Saúde

Eu sou a mãe de Cornelia, um ano de idade. Aos 6 meses de idade, a pequenina teve defeito de proteína (aparentemente), ela ganha um leite especial, sem produtos que contenham lactose. Às vezes ela cai, às vezes não, e agora até espinhas aparecem em suas mãos e pés, sem falar no rosto

Na primavera, as pessoas alérgicas enfrentam muitos sintomas desagradáveis. Como lidar com coriza, tosse, olhos vermelhos e falta de ar ou erupções na pele? Estima-se que cerca de 40 por cento. Os poloneses apresentam sintomas alérgicos periodicamente

Qual é a aparência de uma cicatriz após uma episiotomia? Posso ver a cicatriz sozinho? Onde exatamente ele está localizado? Não sei se o médico ou a parteira vão perguntar sobre sua cicatriz durante o exame. As chances são mínimas, mas podem ser. Isso não pode ser previsto

A síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença genética cujo primeiro sintoma geralmente são alterações cutâneas inexplicáveis. Que outros sintomas existem nesta doença? Por que o diagnóstico precoce é tão importante? Quais são as estratégias para lidar com uma equipe?

A faquomatose, também conhecida como doenças da pele e nervosas ou displasias neuroectomesodérmicas, são distúrbios congênitos do desenvolvimento que afetam principalmente a pele e o sistema nervoso. Muitas vezes, as anormalidades também afetam outros órgãos, vale a pena descobrir quem está em risco

Demora vários anos para o medicamento ser encontrado nas farmácias. Durante esse tempo, ele é cuidadosamente desenvolvido, testado e testado para ser seguro, eficaz e atender a todos os requisitos das instituições que permitem sua presença no mercado. Apenas no caso do mais perigoso

A amiloidose (amiloidose, betafibrilose) é uma doença em que as proteínas são armazenadas no corpo. Os pacientes apresentam sintomas diferentes, dependendo de onde essas placas estão localizadas - por exemplo, a proteinúria pode ocorrer quando os rins são afetados e quando

O inchaço da gordura, ou lipoedema, é uma doença que envolve o tecido subcutâneo e consiste no acúmulo simétrico e desproporcional de quantidades excessivas de gordura, geralmente nas extremidades inferiores. Quais são as causas do lipoedema

A heterocromia é um defeito extremamente raro que afeta aproximadamente 1 por cento da população. Consiste em uma posição diferente da tinta em pelo menos duas partes da íris de um dos olhos ou em uma cor diferente dos olhos. Heterocromia não incomoda e não causa defeito

Olá. Há muito tempo tenho uma forte sensação de queimação na vagina durante a relação sexual. Suspeito que seja devido às infecções vaginais frequentes que tive. Posso usar os pessários Hydro Vag ou Feminnela hydrosoft quando tento conceber um filho?

A epilepsia do Norte é uma doença determinada geneticamente que até agora foi diagnosticada apenas em pessoas da Finlândia. Uma característica distintiva da doença é que, além das convulsões, os pacientes também apresentam distúrbios significativos

A fenilcetonúria é uma doença metabólica hereditária. Consiste na transformação incorreta de um dos aminoácidos - fenilalanina. Uma dieta adequada é muito importante no tratamento da fenilcetonúria. Descubra qual é a definição de fenilcetonúria e quais são os seus

A hipercolesterolemia familiar (hiperlipidemia familiar) é evidência de que o colesterol alto nem sempre é resultado de erros alimentares e falta de exercícios. Sua causa pode ser outras doenças ou - não tão raramente - defeitos na estrutura de um

A galactosemia é uma doença genética rara que resulta da incapacidade do corpo de converter galactose em glicose. Como resultado dessa disfunção, na galactosemia, metabólitos tóxicos se acumulam, resultando em danos aos órgãos internos

A displasia de Lewandowsky-Lutz é uma doença de pele determinada geneticamente, durante a qual aparecem alterações no corpo que se assemelham à casca de uma árvore - daí o termo "pessoas da árvore" para os afetados. É uma doença de pele muito rara

A síndrome de Jó, ou síndrome hiper-IgE, é uma doença genética rara que resulta em imunodeficiência. Pessoas com síndrome de Job são caracterizadas por uma aparência facial específica, mobilidade articular excessiva e fraturas ósseas. O que ainda são

Quais características da aparência são geneticamente determinadas? Como a cor do cabelo, olhos e altura são herdados? Os cavalheiros costumam dizer: você quer saber como será a sua namorada daqui a vários anos, dê uma olhada na mãe dela e no seu futuro

Olá, estou tomando Daylette há vários meses e também o antibiótico Duomox há 5 dias. Este antibiótico reduz a eficácia da pílula hormonal? Qual é o risco? Duomox não tem influência significativa na eficácia de Daylette. Porém, é recomendado até o final do ciclo, em

O exame de ultrassom pela parede abdominal é suficiente na primeira visita ao ginecologista na virgem? O que pode ser detectado por tal estudo? Esse teste é suficiente para selecionar as pílulas anticoncepcionais adequadas (para combater a acne, não sozinha?

Eu pego o segundo pacote de Microgynon. Reduzi o intervalo entre as embalagens em 1 dia e tomei o segundo comprimido com um atraso de 9 horas.O resto foi tomado regularmente. Depois de tomar 4, 7, 11, 12 (último fechamento) comprimidos, uma pequena quantidade de sêmen pode ter sido introduzida na vagina