Saúde

A síndrome de Weaver-Williams (síndrome de Weaver-Smith) é uma síndrome muito rara de defeitos de nascença, descoberta em 1974 por David D. Weaver. Quais são as causas desta doença rara? Quais são os sintomas da síndrome de Weaver? Índice

Quer saber o que o coronavírus tem a ver com a vacina contra tuberculose que você recebeu na infância? Ou talvez você pense que vacinar seu filho contra uma doença que está quase esquecida não faz sentido? Os cientistas acham que encontraram

Prof. dr hab. Krzysztof Simon, MD, falou mais sobre a terapia moderna usada no tratamento de COVID-19. Não usa quinino, mas seu derivado. Descubra mais. A OMS propôs com base em observações chinesas e italianas

Já passou 13º dia desde que estou menstruada e até agora não vai acabar. Talvez seja depois que tomei a pílula? Seria melhor se eu fizesse um exame ginecológico? Sangrar por tanto tempo é sangramento de irregularidades

Estou lutando contra infecções vaginais há mais de um ano, já visitei um ginecologista duas vezes. Ele prescreveu pessários vaginais para mim, mas eles só ajudaram por um tempo e a infecção voltou. Sinto coceira intensa e uma dor terrível durante o sexo com meu parceiro, às vezes até

Estou na 29ª semana de gravidez após 2 cesáreas. Na 20ª semana de gestação, a ultrassonografia mostrou defeito muscular na cicatriz do cc, cerca de 3 cm (pelo que eu sei, o médico disse que a parede uterina neste local tinha menos de 2 mm de espessura). NO

Os anticoagulantes, ou anticoagulantes, são um grande grupo de medicamentos cuja principal tarefa é retardar o processo de coagulação do sangue. É um processo que evita a perda de sangue com danos nos tecidos e rompimento dos vasos. Verificar o que

Vaginite atrófica / atrófica (atrofia vaginal) é uma condição comum em mulheres na pós-menopausa e reduz significativamente sua qualidade de vida, especialmente a vida sexual. A atrofia vaginal também pode ocorrer em mulheres mais jovens - mais frequentemente aquelas com problemas

Tenho 51 anos, menstruava regularmente até 9 de janeiro de 2015, nesse dia iniciei 4 ciclos de quimioterapia no regime de TA. Agora eu tomo Tamoxifeno e minha pontuação de FSH é 67,89. Isso significa que minha fertilidade acabou? Tal resultado de teste FSH, enquanto sangue

A doença de Menkes, ou doença dos cabelos crespos, é uma condição na qual, como resultado da deficiência de cobre, o cabelo é danificado com cabelos ondulados - daí o nome. No entanto, esses não são os únicos sintomas desta rara doença genética

A insônia familiar fatal (FFI) é uma doença cerebral incurável e afeta apenas 28 famílias em todo o mundo. É uma doença hereditária perigosa. Quais são os sintomas da insônia familiar fatal? Insônia mortal

A síndrome de Wolf-Hirschhorn é um grupo de defeitos congênitos que consiste em um grupo complexo de doenças. Devido à sua natureza específica, esta rara doença genética é geralmente diagnosticada na primeira semana de vida da criança. Quais são as causas e sintomas

Tenho um diagnóstico: pólipos crescentes no útero com inflamação crônica. Eles causaram manchas intermenstruais e dor na virilha esquerda. Desde que me lembro, tive períodos dolorosos e abundantes. Eu ainda não dei à luz. O médico sugeriu uma inserção vaginal

Pessoas com síndrome de Marfan são magras, muito altas, têm membros desproporcionalmente longos, dedos delicados de aranha e usam óculos grossos. Eles parecem não ser diferentes de pessoas saudáveis. Mas a síndrome de Marfan é uma doença muito séria. Síndrome de Marfan não vai te incomodar

Alguns vêm de famílias longevas - nenhuma doença grave foi armazenada em seus genes. No entanto, outros não têm tanta sorte e herdam uma tendência ao câncer, diabetes, doenças cardiovasculares, veias varicosas. Mas genes desfavoráveis ​​não são um julgamento

Veja mais fotos Doenças raras que deformam o rosto e o corpo 11 Você sabe como se manifestam a síndrome do lobisomem (hipertricose), a elefantíase e a síndrome de Bloom

Pessoas com hemofilia correm o risco de desenvolver complicações. O primeiro pode ocorrer ao tentar tratar um paciente. Uma pessoa com hemofilia recebe um concentrado de fator de coagulação para prevenir sangramento. No entanto, em alguns pacientes

Progéria (do grego envelhecimento precoce) é uma doença rara que envolve o envelhecimento extremamente rápido do corpo. Esta é também a tradução de seu nome grego: velhice prematura. Progéria é uma doença genética e suas causas falham

A porfiria é, na maioria dos casos, uma doença hereditária, com sintomas que incluem fotofobia. Por esse motivo, já foi associado ao vampirismo. A porfiria tem vários tipos, é incurável, mas já se sabe como amenizar seus efeitos e graves, às vezes

A síndrome de Edwards é uma doença genética que, como a síndrome de Down, aumenta o risco quando você opta por ter um filho após os 35 ou 40 anos. Portanto, toda mãe atrasada deve estar especialmente vigilante. É melhor dar à luz um bebê com síndrome de Edwards em