Sarcoma sinovial - tumor maligno das articulações

O sarcoma sinovial é uma neoplasia maligna muito rara. Existe todo um grupo de causas de dor e inflamação nas articulações. Um deles é a presença de tumores cancerígenos. Maziak é um tumor primário que ocorre em pessoas de todas as idades, mas é mais comum em pessoas mais jovens durante o período de crescimento. É responsável por 7 a 10 por cento de todos os sarcomas de tecidos moles.

O sarcoma sinovial (sarcoma sinovial maligno, SS, sarcoma sinovial) é uma neoplasia maligna pertencente ao grupo dos sarcomas de partes moles, com origem na cápsula sinovial da articulação, bainhas tendinosas, bursas e anexos sinoviais. Em 80 por cento. desenvolve-se nas extremidades nas proximidades de grandes articulações.

Mazovian maziak constitui 5-10 por cento. todos os sarcomas. Geralmente ocorre antes dos 50 anos, geralmente na faixa de 25 a 35 anos.

Sarcoma sinovial - como reconhecer os sintomas

No caso de localização de membro, o sarcoma sinovial se manifesta:

• forte, aumentando a dor no membro inferior
• perturbação da marcha

Na Polônia, sarcomas de tecidos de carne representam cerca de 7%. todas as doenças malignas da infância. A maioria dos casos ocorre em crianças de 2 a 6 anos e adolescentes com mais de 12 anos. O câncer mais comum neste grupo em crianças é rabdomiossarcoma (RMS) - 69,0%. e sarcoma sinovial - 10,2 por cento. A taxa de sobrevivência de 5 anos desde o diagnóstico da doença é de 60 por cento.

Sarcoma sinovial - tratamento

A base do tratamento é a cirurgia, geralmente em combinação com radioterapia adjuvante (como em outros sarcomas de alto grau). É um tipo de sarcoma de tecidos moles com sensibilidade relativamente boa à quimioterapia (especialmente ifosfamida em altas doses).

Sarcoma sinovial - prognóstico

As baixas taxas de sobrevida (10 anos em 30-50%) mudaram recentemente devido à introdução dos princípios do tratamento combinado com radioterapia e quimioterapia perioperatória.

Sarcoma sinovial - metástases

Na maioria dos casos, as metástases do sarcoma sinovial ocorrem nos pulmões, mas relativamente mais frequentes em comparação com outros tipos de sarcomas, ocorrem nos linfonodos regionais (5–20%) e nos ossos (aproximadamente 10%).