Quinta-feira, 26 de setembro de 2013.- Imagine que você não pode reconhecer sua mãe, seu parceiro e seu filho da noite para o dia. Que ele os vê, mas que ele não sabe quem eles são, ou se eles riem, ou têm uma careta. Foi o que aconteceu com David Bromley. Depois de sofrer uma lesão cerebral, ele ficou cego de cara.
Bromley, um inglês de 67 anos, sofre de prosopagnosia há 11 anos. Pessoas com esse distúrbio podem ver os olhos, o nariz, a boca ... o contexto. Mas eles não podem ver ou entender o rosto da pessoa. Eles não reconhecem gestos ou emoções.
"Reconheço minha esposa se eu entrar em casa e sei que ela está lá. Mas se ela passar por mim na rua e eu não souber que ela estará lá, eu não a reconheceria", disse ele à BBC Mundo.
Talvez a parte mais complicada desta doença seja que as pessoas não percebem imediatamente que a têm.
"Descobri que tive o problema quando participei de uma reunião com alguns amigos que não via há 30 anos. Dois deles eram muito bons amigos, fomos a todos os festivais de música juntos, viajamos juntos à Espanha para trabalhar no verão. Estávamos muito perto, mas por razões de vida eu parei de vê-los. "
Bromley estava se recuperando da lesão há meses e, até aquele momento, achava que a única sequela que restava era a perda parcial da visão, o que tornava impossível dirigir. Por isso o cunhado o acompanhou à reunião. A conversa que ele teve com ele mais tarde foi o que desencadeou os alarmes.
"Enquanto dirigia no caminho de volta, lembro que disse: 'Frank e Miky não mudaram nada, eles parecem exatamente iguais.' Então eu fiquei pensando e perguntei: 'espere, eles estavam usando alguma coisa?' (um suéter que estava na moda nos anos setenta) ".
O que Davi estava vendo era a lembrança de seus amigos daquela época. "Meu cérebro estava me dizendo que Frank e Miky estavam lá e era assim que pareciam, mas essa não era a realidade." Foi então que ele descobriu que estava cego de cara.
Existem duas formas de prosopagnosia: uma de desenvolvimento, na qual a pessoa tem o problema do nascimento, e a adquirida, que ocorre após algum tipo de dano ao cérebro.
Estima-se que 2% da população sofra do primeiro tipo de prosopagnosia. David faz parte do grupo muito raro de pessoas que sofrem após uma lesão.
"Isso é extremamente raro, porque o tipo de dano que deve ocorrer no cérebro é muito específico", disse à BBC Mundo, Dr. Ashok Jansari, especialista no distúrbio e leitor de neuropsicologia cognitiva da Faculdade de Psicologia da Universidade da BBC. East London
"A verdade é que não sei o que é pior, se nunca fui capaz de reconhecer pessoas ou se, aos 56 anos - como aconteceu comigo - de repente, não consigo reconhecer ninguém", reflete Bromley, que diz que O pior da prosopagnosia é a vergonha social.
"Estávamos de férias em Cuba. Um dia, comecei a conversar com um homem da Dinamarca quando uma mulher se aproximou de nós e disse 'bom dia', ao qual respondi: 'Olá, prazer em conhecê-lo', pensando que eu era a esposa. dinamarquês, quando era realmente meu ", diz David.
Situações como essas abundam em sua vida. "Em outra ocasião, em uma piscina, eu vi essa mulher loira em um jacuzzi e assobiei pensando que ela era minha esposa, quando de repente ouvi uma voz atrás de mim: 'David, o que você está fazendo?'. mulher errada ".
David pode ver uma pessoa perfeitamente bem. Esse não é o problema. O que acontece é que, se ele encontrar essa pessoa novamente 10 ou 15 minutos depois, ele não poderá reconhecê-la.
"Uma vez tive uma reunião para um projeto importante. Tudo correu muito bem até que, depois da reunião, encontrei outro cliente com quem costumava fazer negócios e trabalhava na mesma empresa. Ele me convidou para um café quando um homem entrava. O cliente com quem ele nos apresentou, ao qual eu respondi 'encantado'. Sua resposta foi 'mas tivemos uma reunião há 10 minutos!' "
Desde então, Bromley tomou a decisão de explicar sua situação quando considerasse necessário. "Toda vez que vou ver os clientes, digo a eles que tive uma lesão cerebral que me deixou incapaz de reconhecer rostos. Então, se eu os ignorar, não estou sendo hostil, é só que não consigo reconhecê-los."
Essa vergonha também é sofrida por Sandra, também inglesa, que não quis dar seu sobrenome à BBC Mundo para evitar ser identificada. Há 14 anos, ela teve uma encefalite que a deixou com cegueira no rosto.
Embora a prosopagnosia que ele desenvolveu seja moderada, já que ele pode reconhecer as pessoas que conheceu antes da doença, ele prefere não dizer para impedir que as pessoas pensem que ele tem uma deficiência.
"A vida com prosopagnosia é muito vergonhosa, porque as pessoas vêm até mim e me cumprimentam e eu não sei quem elas são. Se é alguém que está no lugar onde ele trabalha (como o açougueiro ou o padeiro), então posso adivinhar quem ele é. Mas se não estiver onde deveria, eu não os reconheceria ", explica ele à BBC Mundo.
Sandra é professora, onde eles não sabem que ela é cega. "Se eu vir alguém todos os dias, posso reconhecê-lo. Mas se eu encontrar um dos alunos na rua e ele me cumprimentar, eu saberia que ele é um garoto da escola, mas eu não necessariamente saberia quem ele é."
"Não digo nada às crianças, apenas consigo diariamente aprender o rosto delas", acrescenta.
Os especialistas entendem os sentimentos de David e Sandra. "O problema de não reconhecer as pessoas que você deve reconhecer pode causar vergonha social", diz Jansari, que trabalhou com Sandra e David.
"Hipoteticamente, se alguém tem prosopagnosia do desenvolvimento, mas não o conhece, e seu trabalho exige o reconhecimento de pessoas (como seria o caso de um guarda de segurança), elas podem estar erradas. Mas duvido que esse tipo de cenário ocorra, porque alguém Ter esse distúrbio, mesmo sem saber, provavelmente dirá aos outros que 'eles não são muito bons' reconhecendo rostos ", explica o especialista.
No entanto, Jansari conhece casos em que a pessoa teve que deixar seu emprego. "Um exemplo foi um professor da escola que estava tendo dificuldade em reconhecer crianças, o que estava causando problemas para determinar se os pais apropriados as estavam procurando".
Após a doença, os colegas de trabalho de Sandra sabiam que estava errado. "Mas agora a maioria da equipe se foi e há novas pessoas puras, então ninguém realmente sabe".
"Imagino que a razão pela qual não digo isso é que não quero que eles pensem que não posso fazer meu trabalho, porque não é assim. Não quero me sentir envergonhado ou acreditar que há algo errado comigo".
Embora a prosopagnosia não seja reconhecida como uma deficiência, Jansari admite que, em alguns casos, deve ser tratada como tal.
Este distúrbio também não tem cura. "No caso do adquirido, uma vez que uma parte do cérebro é danificada, ela não 'volta a crescer', por isso é impossível 'curar' o problema", explica o especialista.
"Com o distúrbio do nascimento, não sabemos o que o causa. Mas, hipoteticamente, no futuro, se descobrirem que a causa é genética, ela poderá ser corrigida, apesar de estarmos falando de um longo caminho a percorrer!"
Portanto, aqueles que sofrem de prosopagnosia têm apenas uma coisa a fazer: aperfeiçoar suas estratégias para reconhecer as pessoas.
"Se vou às compras com minha esposa, lembro-me da jaqueta que ela está vestindo. Portanto, se vejo alguém com uma jaqueta amarela e cabelos loiros, esse é o meu ponto de partida", diz Bromley.
Essa é a atenção que David dá ao estudar o rosto da pessoa com quem ele fala que, uma vez, em uma entrevista de emprego, o entrevistador disse que estava olhando para ele "como se quisesse prejudicá-lo".
"Eu disse: 'posso garantir que não', depois percebi que estudo os rostos das pessoas com tanta intensidade que às vezes pode parecer intimidador. Tento pegar alguma coisa, seja no cabelo ou em uma cicatriz ... Eu simplesmente tento manter algo de tal maneira que, se o vir novamente, tenho a chance de reconhecê-lo. "
Mas essa estratégia não é 100% eficaz. O Dr. Jansari nos diz que, embora David olhe para tudo, mesmo na linguagem corporal, ele já viu uma fotografia de quem ele pensava ser o cantor George Michael ", mas era realmente minha, era uma imagem de quando ele usava barba. cadeado e brinco de ouro ".
"É muito cansativo", reflete David. "Todo o tempo eu tenho que me concentrar em pessoas e lugares, porque (esse distúrbio) também afeta seu senso de localização".
"Preciso melhorar minhas estratégias de reconhecimento", conclui.
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Bromley, um inglês de 67 anos, sofre de prosopagnosia há 11 anos. Pessoas com esse distúrbio podem ver os olhos, o nariz, a boca ... o contexto. Mas eles não podem ver ou entender o rosto da pessoa. Eles não reconhecem gestos ou emoções.
"Reconheço minha esposa se eu entrar em casa e sei que ela está lá. Mas se ela passar por mim na rua e eu não souber que ela estará lá, eu não a reconheceria", disse ele à BBC Mundo.
Talvez a parte mais complicada desta doença seja que as pessoas não percebem imediatamente que a têm.
"Descobri que tive o problema quando participei de uma reunião com alguns amigos que não via há 30 anos. Dois deles eram muito bons amigos, fomos a todos os festivais de música juntos, viajamos juntos à Espanha para trabalhar no verão. Estávamos muito perto, mas por razões de vida eu parei de vê-los. "
Bromley estava se recuperando da lesão há meses e, até aquele momento, achava que a única sequela que restava era a perda parcial da visão, o que tornava impossível dirigir. Por isso o cunhado o acompanhou à reunião. A conversa que ele teve com ele mais tarde foi o que desencadeou os alarmes.
"Enquanto dirigia no caminho de volta, lembro que disse: 'Frank e Miky não mudaram nada, eles parecem exatamente iguais.' Então eu fiquei pensando e perguntei: 'espere, eles estavam usando alguma coisa?' (um suéter que estava na moda nos anos setenta) ".
O que Davi estava vendo era a lembrança de seus amigos daquela época. "Meu cérebro estava me dizendo que Frank e Miky estavam lá e era assim que pareciam, mas essa não era a realidade." Foi então que ele descobriu que estava cego de cara.
O nascimento e o adquirido
Existem duas formas de prosopagnosia: uma de desenvolvimento, na qual a pessoa tem o problema do nascimento, e a adquirida, que ocorre após algum tipo de dano ao cérebro.
Estima-se que 2% da população sofra do primeiro tipo de prosopagnosia. David faz parte do grupo muito raro de pessoas que sofrem após uma lesão.
"Isso é extremamente raro, porque o tipo de dano que deve ocorrer no cérebro é muito específico", disse à BBC Mundo, Dr. Ashok Jansari, especialista no distúrbio e leitor de neuropsicologia cognitiva da Faculdade de Psicologia da Universidade da BBC. East London
"A verdade é que não sei o que é pior, se nunca fui capaz de reconhecer pessoas ou se, aos 56 anos - como aconteceu comigo - de repente, não consigo reconhecer ninguém", reflete Bromley, que diz que O pior da prosopagnosia é a vergonha social.
"Estávamos de férias em Cuba. Um dia, comecei a conversar com um homem da Dinamarca quando uma mulher se aproximou de nós e disse 'bom dia', ao qual respondi: 'Olá, prazer em conhecê-lo', pensando que eu era a esposa. dinamarquês, quando era realmente meu ", diz David.
Situações como essas abundam em sua vida. "Em outra ocasião, em uma piscina, eu vi essa mulher loira em um jacuzzi e assobiei pensando que ela era minha esposa, quando de repente ouvi uma voz atrás de mim: 'David, o que você está fazendo?'. mulher errada ".
David pode ver uma pessoa perfeitamente bem. Esse não é o problema. O que acontece é que, se ele encontrar essa pessoa novamente 10 ou 15 minutos depois, ele não poderá reconhecê-la.
"Uma vez tive uma reunião para um projeto importante. Tudo correu muito bem até que, depois da reunião, encontrei outro cliente com quem costumava fazer negócios e trabalhava na mesma empresa. Ele me convidou para um café quando um homem entrava. O cliente com quem ele nos apresentou, ao qual eu respondi 'encantado'. Sua resposta foi 'mas tivemos uma reunião há 10 minutos!' "
Vergonha social
Desde então, Bromley tomou a decisão de explicar sua situação quando considerasse necessário. "Toda vez que vou ver os clientes, digo a eles que tive uma lesão cerebral que me deixou incapaz de reconhecer rostos. Então, se eu os ignorar, não estou sendo hostil, é só que não consigo reconhecê-los."
Essa vergonha também é sofrida por Sandra, também inglesa, que não quis dar seu sobrenome à BBC Mundo para evitar ser identificada. Há 14 anos, ela teve uma encefalite que a deixou com cegueira no rosto.
Embora a prosopagnosia que ele desenvolveu seja moderada, já que ele pode reconhecer as pessoas que conheceu antes da doença, ele prefere não dizer para impedir que as pessoas pensem que ele tem uma deficiência.
"A vida com prosopagnosia é muito vergonhosa, porque as pessoas vêm até mim e me cumprimentam e eu não sei quem elas são. Se é alguém que está no lugar onde ele trabalha (como o açougueiro ou o padeiro), então posso adivinhar quem ele é. Mas se não estiver onde deveria, eu não os reconheceria ", explica ele à BBC Mundo.
Sandra é professora, onde eles não sabem que ela é cega. "Se eu vir alguém todos os dias, posso reconhecê-lo. Mas se eu encontrar um dos alunos na rua e ele me cumprimentar, eu saberia que ele é um garoto da escola, mas eu não necessariamente saberia quem ele é."
"Não digo nada às crianças, apenas consigo diariamente aprender o rosto delas", acrescenta.
Os especialistas entendem os sentimentos de David e Sandra. "O problema de não reconhecer as pessoas que você deve reconhecer pode causar vergonha social", diz Jansari, que trabalhou com Sandra e David.
"Hipoteticamente, se alguém tem prosopagnosia do desenvolvimento, mas não o conhece, e seu trabalho exige o reconhecimento de pessoas (como seria o caso de um guarda de segurança), elas podem estar erradas. Mas duvido que esse tipo de cenário ocorra, porque alguém Ter esse distúrbio, mesmo sem saber, provavelmente dirá aos outros que 'eles não são muito bons' reconhecendo rostos ", explica o especialista.
No entanto, Jansari conhece casos em que a pessoa teve que deixar seu emprego. "Um exemplo foi um professor da escola que estava tendo dificuldade em reconhecer crianças, o que estava causando problemas para determinar se os pais apropriados as estavam procurando".
Deficiência?
Após a doença, os colegas de trabalho de Sandra sabiam que estava errado. "Mas agora a maioria da equipe se foi e há novas pessoas puras, então ninguém realmente sabe".
"Imagino que a razão pela qual não digo isso é que não quero que eles pensem que não posso fazer meu trabalho, porque não é assim. Não quero me sentir envergonhado ou acreditar que há algo errado comigo".
Embora a prosopagnosia não seja reconhecida como uma deficiência, Jansari admite que, em alguns casos, deve ser tratada como tal.
Este distúrbio também não tem cura. "No caso do adquirido, uma vez que uma parte do cérebro é danificada, ela não 'volta a crescer', por isso é impossível 'curar' o problema", explica o especialista.
"Com o distúrbio do nascimento, não sabemos o que o causa. Mas, hipoteticamente, no futuro, se descobrirem que a causa é genética, ela poderá ser corrigida, apesar de estarmos falando de um longo caminho a percorrer!"
Portanto, aqueles que sofrem de prosopagnosia têm apenas uma coisa a fazer: aperfeiçoar suas estratégias para reconhecer as pessoas.
"Se vou às compras com minha esposa, lembro-me da jaqueta que ela está vestindo. Portanto, se vejo alguém com uma jaqueta amarela e cabelos loiros, esse é o meu ponto de partida", diz Bromley.
Essa é a atenção que David dá ao estudar o rosto da pessoa com quem ele fala que, uma vez, em uma entrevista de emprego, o entrevistador disse que estava olhando para ele "como se quisesse prejudicá-lo".
"Eu disse: 'posso garantir que não', depois percebi que estudo os rostos das pessoas com tanta intensidade que às vezes pode parecer intimidador. Tento pegar alguma coisa, seja no cabelo ou em uma cicatriz ... Eu simplesmente tento manter algo de tal maneira que, se o vir novamente, tenho a chance de reconhecê-lo. "
Mas essa estratégia não é 100% eficaz. O Dr. Jansari nos diz que, embora David olhe para tudo, mesmo na linguagem corporal, ele já viu uma fotografia de quem ele pensava ser o cantor George Michael ", mas era realmente minha, era uma imagem de quando ele usava barba. cadeado e brinco de ouro ".
"É muito cansativo", reflete David. "Todo o tempo eu tenho que me concentrar em pessoas e lugares, porque (esse distúrbio) também afeta seu senso de localização".
"Preciso melhorar minhas estratégias de reconhecimento", conclui.
Fonte:
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