Saúde

Estou fazendo uma histeroscopia (março de 2015, cicatriz de gravidez em cesárea). A gravidez em março de 2015 foi a 4ª gravidez (a anterior foi um parto normal de 37 semanas e 2 gestações com cesárea). Meu médico me recomendou um anticoncepcional

A vitamina A tem muitas funções importantes no corpo - é essencial para o processo de visão, fortalece o sistema imunológico e pode prevenir o desenvolvimento de câncer. Além disso, a vitamina A melhora a aparência da pele, por isso é usada em cosméticos. Mas

A vitamina E é um composto cujas propriedades são utilizadas há muito tempo na medicina, onde é conhecido, entre outros, como "vitamina da fertilidade", pois é essencial para a sua preservação. Além disso, a vitamina E encontrou aplicação em cosméticos, onde ganhou fama como "vitamina

O colesterol elevado é encontrado entre os poloneses com mais freqüência do que o tabagismo, hipertensão ou obesidade. De acordo com o estudo populacional NATPOL 20112, esse problema afeta mais da metade (61%) dos poloneses adultos, ou seja, até 18 milhões

A síndrome de Pierre Robin é uma síndrome de anomalias congênitas craniofaciais que resulta de um desenvolvimento anormal da mandíbula no período embrionário do embrião. Fatores genéticos e ambientais podem influenciar o desenvolvimento da síndrome de Pierre Robin. Lista

A aspirina fez uma das carreiras mais brilhantes da farmacologia do século XX. Tratamos resfriados, dores, febres e até ressacas sem hesitar. Embora seja uma droga muito simples de um componente (à base de ácido acetilsalicílico), os cientistas

A síndrome de Di George é um defeito de nascença causado pela perda de material de DNA. Na raiz dessa doença genética está a perda de um fragmento do cromossomo 22, que resulta na ausência de cerca de 50 genes. Pacientes têm defeitos cardíacos, distúrbios imunológicos e hipotireoidismo

A síndrome de Kallmann é a forma mais comum de deficiência isolada de gonadotrofina. A doença ocorre em famílias, geralmente em vários de seus representantes masculinos. O tratamento da síndrome de Kallmann é baseado na administração crônica de testosterona. Síndrome de Kallmann conteúdo

CLN2 (lipofuscinose ceróide neuronal tipo 2) também é conhecida como demência infantil. Em um tempo relativamente curto após o nascimento, o bebê não apenas começa a regredir no desenvolvimento e perde habilidades como andar, falar, não ver, aparecer

A síndrome de Gardner é um dos tipos de polipose familiar, consistindo em numerosos pólipos no cólon, osteomas (especialmente na mandíbula e nos ossos da calota craniana) e tumores, cistos epidérmicos, bem como hiperplasia epitelial pigmentada.

XXX Super Female Syndrome é uma doença genética que afeta apenas mulheres. Os sintomas característicos da doença incluem enfatizou características femininas, como seios grandes e quadris largos. Quais são as causas e sintomas da síndrome super feminina? Qual é o tratamento

Que testes devem ser feitos para descobrir se você é fértil ou não. Estamos tentando ter um bebê, tenho ciclos menstruais regulares (a cada 28 dias), o resultado do exame de Papanicolaou é bom. É o suficiente saber que você é fértil? Testes básicos

A dieta pode mudar nossos genes? Nossos traumas de infância podem afetar nossos filhos e netos? As respostas a essas perguntas podem ser fornecidas pela epigenética, ou seja, a ciência que estuda os chamados modificações epigenéticas. Atualmente acredita-se que as modificações

A síndrome do grito do gato é uma doença genética rara. Seu sintoma característico é o choro de um bebê, que se assemelha ao miado de um gato - daí o nome coloquial de síndrome do miado do gato. Quais são os outros sintomas da síndrome do grito do gato? Quais são as causas da doença

A síndrome de Apert é uma das doenças mais raras causadas por uma mutação genética. Na Polônia, 2 ou 3 crianças nascem anualmente com a síndrome de Apert, ou seja, a síndrome craniofacial. A principal característica desta condição genética é prematura

A espermatogênese é o processo de produção de células reprodutivas masculinas com uma quantidade reduzida de material genético e um número reduzido de cromossomos pela metade. Um processo semelhante ocorre em mulheres e é denominado oogênese. As células resultantes podem após

O hipertelorismo é a distância excessivamente aumentada entre os pares de órgãos do corpo humano. O mais visível e perceptível para o ambiente é o hipertelorismo ocular, ou seja, grande espaçamento das órbitas oculares. Em muitos círculos, acredita-se que o hipertelorismo ocular

A síndrome de Gitelman é uma doença renal congênita hereditária. Essa condição geralmente é leve. Não afeta a expectativa de vida do paciente ou o funcionamento dos rins. O conforto de vida das pessoas com síndrome de Gitelman não difere da população saudável. Para os enfermos

Minha filha de 23 anos está reclamando de ondas de calor por todo o corpo há um ano e tem suor abundante. Independentemente da hora do dia, a temperatura ambiente do suor persiste. Ela fez exames de tireoide, ultrassom, etc. o endocrinologista acha que seu

Há um ano que tomo pílulas anticoncepcionais Lesiplus às 23:00. Atualmente estou na 3ª semana de uso dos comprimidos. Duas horas e meia depois de tomar 1 comprimido na semana passada, tive diarreia grave. De acordo com o folheto, quando a diarréia parou, tomei um comprimido reserva