Bom dia, tenho uma pergunta. Meus pais estão mortos, a causa foi câncer - minha mãe tem linfonodos de Hodgkin, meu pai tem um linfoma maligno na cabeça. Tenho 41 anos e moro no exterior, gostaria de saber qual é a probabilidade de ter câncer e o que devo fazer? A pesquisa BRCA1 é suficiente? Obrigado e fico no aguardo de uma resposta.
Como mencionei antes, ao responder às perguntas de outras pessoas, para avaliar adequadamente o risco de desenvolver câncer de uma determinada pessoa e para desenvolver recomendações preventivas individuais, é necessário coletar uma entrevista genética detalhada e analisar a documentação médica disponível. A idade em que parentes (inclusive distantes) desenvolveram câncer é importante, assim como os resultados dos exames histopatológicos e o estado de saúde da pessoa que busca aconselhamento genético (algumas doenças, independentemente do histórico familiar, aumentam o risco de desenvolver câncer).
Idealmente, o aconselhamento genético deve ser fornecido por um especialista em genética clínica com experiência no campo da oncogenética. Durante a consulta, também serão discutidas as indicações de testes genéticos. Mutações no gene BRCA1 predispõem ao desenvolvimento de câncer de mama, ovário e próstata em grande extensão. Claro, os portadores da mutação também podem sofrer de outros tipos de câncer. Dependendo do espectro de neoplasias na família, um especialista em genética determinará a validade do exame de genes individuais cujas mutações aumentam o risco de câncer.
Lembre-se de que a resposta do nosso especialista é informativa e não substitui uma visita ao médico.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - especialista na área de genética clínica na NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsóvia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
O especialista responde a perguntas sobre doenças genéticas e malformações congênitas, herança e diagnóstico pré-natal.
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