Segunda-feira, 7 de setembro de 2015.- O medicamento é destinado a pacientes que receberam tratamento quimioterápico anteriormente.
A Agência Europeia de Medicamentos aprovou o uso de eribulina, um medicamento para tratar o câncer de mama metastático, após um estudo clínico dos hospitais Ramón e Cajal em Madri e Vall d'Hebrón em Barcelona, que demonstrou reduzir o risco de morte, em 30%.
O estudo clínico foi dirigido pelo chefe da Seção de Câncer de Mama e Tumores Ginecológicos do Hospital Universitário Ramón y Cajal em Madri e diretor do Programa de Câncer de Mama do Hospital Universitário Vall d'Hebrón em Barcelona, Javier Cortés.
Segundo Cortés, "os resultados clínicos são sem precedentes em termos de sobrevida geral, com uma redução de 30% no risco de mortalidade no subgrupo com o pior prognóstico para o medicamento de controle do estudo".
Cortes disse que o Halaven - o nome comercial da eribulina - é o primeiro agente quimioterápico que em monoterapia (usado sem o apoio de outras drogas) demonstra um aumento na sobrevida de pacientes com câncer de mama metastático previamente tratados com antraciclinas e taxanos.
O oncologista explicou que "a eribulina responde à necessidade de novas opções de tratamento para mulheres com câncer de mama avançado que já receberam tratamento quimioterápico".
"Com esta nova pesquisa, conseguimos identificar um grupo de pacientes em que a eribulina é um tratamento muito eficaz, uma vez que o aumento da sobrevida é sem precedentes", concluiu Cortés.
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A Agência Europeia de Medicamentos aprovou o uso de eribulina, um medicamento para tratar o câncer de mama metastático, após um estudo clínico dos hospitais Ramón e Cajal em Madri e Vall d'Hebrón em Barcelona, que demonstrou reduzir o risco de morte, em 30%.
O estudo clínico foi dirigido pelo chefe da Seção de Câncer de Mama e Tumores Ginecológicos do Hospital Universitário Ramón y Cajal em Madri e diretor do Programa de Câncer de Mama do Hospital Universitário Vall d'Hebrón em Barcelona, Javier Cortés.
Segundo Cortés, "os resultados clínicos são sem precedentes em termos de sobrevida geral, com uma redução de 30% no risco de mortalidade no subgrupo com o pior prognóstico para o medicamento de controle do estudo".
Cortes disse que o Halaven - o nome comercial da eribulina - é o primeiro agente quimioterápico que em monoterapia (usado sem o apoio de outras drogas) demonstra um aumento na sobrevida de pacientes com câncer de mama metastático previamente tratados com antraciclinas e taxanos.
O oncologista explicou que "a eribulina responde à necessidade de novas opções de tratamento para mulheres com câncer de mama avançado que já receberam tratamento quimioterápico".
"Com esta nova pesquisa, conseguimos identificar um grupo de pacientes em que a eribulina é um tratamento muito eficaz, uma vez que o aumento da sobrevida é sem precedentes", concluiu Cortés.
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