Quamatel®

1 frasco para injetáveis ​​contém 20 mg de famotidina.

Açao

Um inibidor competitivo dos receptores H2 da histamina. A famotidina inibe a secreção de ácido no estômago. Reduz a acidez e o volume gástrico, enquanto a redução da secreção de pepsina é proporcional à quantidade de suco gástrico secretado. A famotidina inibe a secreção basal e noturna de ácido clorídrico e também é estimulada com pentagastrina, betazol, cafeína, insulina e o reflexo fisiológico do nervo vago. Após a administração intravenosa, o efeito mais forte ocorre em 30 minutos. Doses intravenosas únicas (10 e 20 mg) inibem a secreção ácida noturna por 10-12 horas. A famotidina liga-se às proteínas plasmáticas em 15-20%. É metabolizado no fígado e excretado na urina (65-70%) e por metabolismo (30-35%). 65-70% de uma dose intravenosa é excretada na urina na forma inalterada nas 24 horas após a administração. T0,5 no plasma é 2,3-3,5 h. Em pacientes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina abaixo de 10 ml / min), T0,5 pode exceder 20 h.

Dosagem

Por via intravenosa por injeção lenta (2 min) ou por infusão gota a gota durante 15-30 min. Úlcera gástrica ou duodenal ativa ou em pacientes com úlcera hemorrágica do trato gastrointestinal superior que não podem tomar o medicamento por via oral: 20 mg por via intravenosa. Esta dose pode ser administrada a cada 12 horas. A dose diária máxima é de 40 mg de famotidina. Síndrome de Zollinger-Ellison: a dose inicial é geralmente de 20 mg a cada 6 h. Na insuficiência renal com depuração da creatinina abaixo de 30 ml / min, a dose diária deve ser reduzida para 20 mg uma vez ao dia (administrada ao deitar) ou os intervalos entre as doses devem ser estendidos para 36-48 h dependendo da resposta individual do paciente ao medicamento.

Indicações

As injeções intravenosas são indicadas para uso de curto prazo quando a administração oral não for possível: em pacientes com úlcera ativa refratária do estômago e duodeno; em pacientes hospitalizados com secreção excessiva de ácido gástrico (por exemplo, síndrome de Zollinger-Ellison, adenomatose endócrina). Além disso, a preparação é usada como auxiliar no tratamento das doenças acima associadas a hemorragias do trato gastrointestinal superior.

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos ingredientes da preparação e outras drogas do grupo dos antagonistas dos receptores H2. Crianças.

Precauções

Cuidado especial é usado em pacientes com insuficiência renal e em pacientes idosos.

Atividade indesejável

Muito comuns: dores de cabeça e tonturas, prisão de ventre, diarreia. Incomum: flatulência. Raros: febre, astenia, fadiga; arritmia, bloqueio atrioventricular, palpitações; aumento das enzimas hepáticas, icterícia colestática; náuseas e vômitos, desconforto abdominal, anorexia, boca seca, disgeusia, distúrbios hematológicos (agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia); reações de hipersensibilidade (anafilaxia, angioedema, urticária, erupção cutânea, inchaço dos olhos ou face, conjuntivite); dor musculoesquelética, dor nas articulações, cãibras musculares; convulsões generalizadas, transtornos mentais transitórios (alucinações, confusão, agitação, depressão, ansiedade), diminuição da libido, parestesia, insônia, sonolência excessiva; broncoespasmo; Zumbido; impotência e ginecomastia (no entanto, em ensaios clínicos controlados, a incidência não excedeu a do placebo). Muito raros: necrólise epidérmica, alopecia, acne, urticária, pele seca, vermelhidão. Pode ocorrer vermelhidão temporária da pele no local da injeção.

Gravidez e lactação

Durante a gravidez, o medicamento só pode ser usado quando absolutamente necessário. A famotidina passa para o leite materno - durante a amamentação, deve-se escolher entre interromper a amamentação e continuar a administrar o medicamento.

Comentários

Antes de iniciar o tratamento de uma úlcera gástrica, certifique-se de que a lesão não é cancerosa. A preparação pode prejudicar a capacidade de dirigir veículos motorizados e operar máquinas em movimento.

Interações

Em pacientes com hipersensibilidade a outros antagonistas do receptor H2, há risco de sensibilidade cruzada após a administração de famotidina. A famotidina não afeta o sistema enzimático hepático do citocromo P-450 e, portanto, não aumenta a concentração de varfarina, teofilina, fenitoína, diazepam, propranolol, aminofenazona e fenazona. Pode reduzir a absorção de cetoconazol e outros medicamentos cuja absorção depende da acidez do estômago.

Preço

Quamatel®, preço 100% 23,6 PLN

A preparação contém a substância: Famotidina