Quinta-feira, 18 de julho de 2013. - Cientistas do Instituto Nacional do Câncer (NCI), nos Estados Unidos, divulgaram o maior banco de dados da história das variações genéticas relacionadas ao câncer, que fornece para o resto dos pesquisadores, o registro mais completo até agora.
A abertura do novo banco de dados em todo o mundo, com base em estudos realizados sobre o genoma, pode ajudar os pesquisadores a acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos e a personalizar melhor os tratamentos, de acordo com o NCI em comunicado.
"A maioria dos medicamentos anticâncer usados hoje é usada com base em sua atividade empírica", explicou o diretor do Laboratório de Farmacologia Molecular do Instituto Nacional do Câncer, Dr. Yves Pommier, que enfatizou que, para A maioria desses pacientes sabe que existe um objetivo com o tratamento ", mas eles não se conectaram ao resto do genoma".
Por trás da maioria dos tratamentos contra o câncer, há uma grande quantidade de suposições sobre os tratamentos certos, porque os médicos não têm como determinar de maneira segura como o paciente responderá a cada tratamento, quimioterapia ou se seus Câncer para desenvolver uma resistência particular.
Para criar o banco de dados, a equipe do NCI sequenciou 60 linhas celulares de câncer humano, o que significa gerar uma ampla lista de variações específicas de câncer para diferentes partes do corpo; e os resultados desse banco de dados foram publicados no 'Cancer Research', um jornal da Associação Americana de Pesquisa do Câncer.
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A abertura do novo banco de dados em todo o mundo, com base em estudos realizados sobre o genoma, pode ajudar os pesquisadores a acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos e a personalizar melhor os tratamentos, de acordo com o NCI em comunicado.
"A maioria dos medicamentos anticâncer usados hoje é usada com base em sua atividade empírica", explicou o diretor do Laboratório de Farmacologia Molecular do Instituto Nacional do Câncer, Dr. Yves Pommier, que enfatizou que, para A maioria desses pacientes sabe que existe um objetivo com o tratamento ", mas eles não se conectaram ao resto do genoma".
Por trás da maioria dos tratamentos contra o câncer, há uma grande quantidade de suposições sobre os tratamentos certos, porque os médicos não têm como determinar de maneira segura como o paciente responderá a cada tratamento, quimioterapia ou se seus Câncer para desenvolver uma resistência particular.
Para criar o banco de dados, a equipe do NCI sequenciou 60 linhas celulares de câncer humano, o que significa gerar uma ampla lista de variações específicas de câncer para diferentes partes do corpo; e os resultados desse banco de dados foram publicados no 'Cancer Research', um jornal da Associação Americana de Pesquisa do Câncer.
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