Quarta-feira, 9 de julho de 2014.- Foi identificada uma nova e promissora maneira de tratar o câncer. O conceito é baseado na inibição de uma enzima específica chamada MTH1, que as células cancerígenas, ao contrário das células normais, exigem para sua sobrevivência. Sem essa enzima, nucleotídeos oxidados são incorporados ao DNA, resultando em rupturas letais da fita dupla de DNA nas células cancerígenas.
A descoberta é o trabalho de pesquisadores de cinco universidades suecas, dirigidas pelo Instituto Karolinska em Estocolmo e pelo centro SciLifeLab, ambas instituições na Suécia.
Para acelerar o desenvolvimento dessa estratégia de tratamento e prosseguir com os ensaios clínicos em pacientes o mais rápido possível, a equipe de Thomas Helleday, do Instituto Karolinska, está trabalhando com um modelo de inovação aberta. Mesmo antes da publicação oficial dos resultados de seu estudo, esses cientistas enviaram inibidores de MTH1 para vários grupos de pesquisa em todo o mundo.
Nas últimas décadas, o desenvolvimento de novos agentes antineoplásicos concentrou-se em encontrar, nas células cancerígenas, fragilidades na forma de defeitos genéticos exploráveis como alvos de ataque. A exploração desses defeitos geralmente é eficaz inicialmente, mas logo surgem problemas na forma de resistência rápida.
No estudo recente, os pesquisadores analisaram uma atividade enzimática geral presente em todos os cânceres e que parece ser independente das alterações genéticas que ocorrem em cânceres específicos. A equipe de pesquisa mostrou que todos os tumores cancerígenos investigados precisam da enzima MTH1 para sobreviver. Nesta característica fundamental, as células cancerígenas diferem das células normais, que não precisam dessa enzima.
Já foi desenvolvido um potente inibidor da MTH1 que, nas experiências realizadas até o momento, elimina seletivamente células cancerígenas em tumores que foram removidos de pacientes com câncer de pele.
No entanto, ainda há muito trabalho a ser feito antes que a fase de ensaios clínicos possa começar, o que provavelmente consumirá um ou dois anos.
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A descoberta é o trabalho de pesquisadores de cinco universidades suecas, dirigidas pelo Instituto Karolinska em Estocolmo e pelo centro SciLifeLab, ambas instituições na Suécia.
Para acelerar o desenvolvimento dessa estratégia de tratamento e prosseguir com os ensaios clínicos em pacientes o mais rápido possível, a equipe de Thomas Helleday, do Instituto Karolinska, está trabalhando com um modelo de inovação aberta. Mesmo antes da publicação oficial dos resultados de seu estudo, esses cientistas enviaram inibidores de MTH1 para vários grupos de pesquisa em todo o mundo.
Nas últimas décadas, o desenvolvimento de novos agentes antineoplásicos concentrou-se em encontrar, nas células cancerígenas, fragilidades na forma de defeitos genéticos exploráveis como alvos de ataque. A exploração desses defeitos geralmente é eficaz inicialmente, mas logo surgem problemas na forma de resistência rápida.
No estudo recente, os pesquisadores analisaram uma atividade enzimática geral presente em todos os cânceres e que parece ser independente das alterações genéticas que ocorrem em cânceres específicos. A equipe de pesquisa mostrou que todos os tumores cancerígenos investigados precisam da enzima MTH1 para sobreviver. Nesta característica fundamental, as células cancerígenas diferem das células normais, que não precisam dessa enzima.
Já foi desenvolvido um potente inibidor da MTH1 que, nas experiências realizadas até o momento, elimina seletivamente células cancerígenas em tumores que foram removidos de pacientes com câncer de pele.
No entanto, ainda há muito trabalho a ser feito antes que a fase de ensaios clínicos possa começar, o que provavelmente consumirá um ou dois anos.
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