A macroglobulinemia de Waldenström é o linfoma linfoplasmocítico, que é um câncer que se origina no sistema linfático. A doença impede a produção de um número suficiente de células sanguíneas normais, o que resulta, entre outras coisas, em diminuição da imunidade. Quais são as causas e outros sintomas da macroglobulinemia de Waldenström? Qual é o tratamento desse câncer e qual é o prognóstico?
Índice
- Macroglobulinemia de Waldenström - causas e fatores de risco
- Macroglobulinemia de Waldenstrom - sintomas
- Macroglobulinemia de Waldenstrom - diagnóstico
- Macroglobulinemia de Waldenström - tratamento
- Macroglobulinemia de Waldenström - prognóstico
A macroglobulinemia de Waldenström é um linfoma linfoplasmocítico que pertence ao grupo dos linfomas não Hodgkin, que é um câncer que se origina no sistema linfático - parte do sistema imunológico do corpo.
O sistema linfático consiste em i.a. de linfócitos B de células sanguíneas que lutam contra infecções. Alguns deles se transformam em células plasmáticas.
Eles produzem anticorpos que ajudam a combater infecções. Esses anticorpos, por sua vez, são feitos de um tipo de proteína chamada imunoglobulina.
A essência da macroglobulinemia de Waldenström é a proliferação descontrolada de linfócitos de células B. Durante seu estágio de transformação, as células plasmáticas normais não são formadas, mas sim as células neoplásicas chamadas células linfoplasmocíticas.
Eles superproduzem a proteína monoclonal IgM anormal na medula, nódulos linfáticos e baço. A produção de uma proteína IgM geralmente leva a uma redução na quantidade de anticorpos residuais produzidos, o que resulta em uma diminuição da imunidade.
A proteína IgM também pode levar à deposição de proteína em órgãos, tornando-os disfuncionais, e no tecido ósseo, levando à osteoporose. Uma proteína da classe Ig também pode levar a uma redução na produção de células sanguíneas e, portanto - anemia.
Macroglobulinemia de Waldenström - causas e fatores de risco
As causas da doença são desconhecidas, embora sua história familiar em gêmeos sugira fatores genéticos. Sabe-se que o risco da doença aumenta em pacientes com hepatite C.
Macroglobulinemia de Waldenstrom - sintomas
Os sintomas da doença ocorrem quando as células do linfoma enchem a medula óssea e a impedem de produzir células sanguíneas normais e suficientes. Pertencem a eles:
- fraqueza e fadiga
- pele pálida (como na anemia)
- sangramento recorrente do nariz e gengiva
- tendência a machucar
- febre
- suor noturno
- perda de peso
- dor no osso
- infecções recorrentes
Cerca de 15 por cento os pacientes desenvolvem sintomas neurológicos, como distúrbios visuais, dores de cabeça, perda de audição ou senso de orientação.
Você também pode ter problemas de equilíbrio, sensação de formigamento e fraqueza nos músculos (especialmente nas pernas) devido a danos nos nervos causados por proteínas anormais.
No entanto, os sintomas mais característicos que aparecem em 50% dos os pacientes incluem linfonodos aumentados, aumento do fígado e do baço.
Macroglobulinemia de Waldenstrom - diagnóstico
O diagnóstico é feito com base em:
- exames de sangue (teste de função plaquetária, presença de proteína monoclonal IgM)
- medula óssea (as amostras de medula óssea são geralmente retiradas do osso do quadril)
- Exames de Papanicolaou
- testes de urina (presença da proteína de Bence Jones).
Seu médico também pode solicitar uma tomografia computadorizada, que pode ajudá-lo a descobrir se a doença se espalhou para os gânglios linfáticos e outros órgãos, como o fígado.
Macroglobulinemia de Waldenström - tratamento
A macroglobulinemia de Waldenstrom geralmente se desenvolve lentamente; portanto, nos estágios iniciais de seu desenvolvimento, quando os sintomas ainda não apareceram, o tratamento não precisa ser iniciado.
Em outros casos, a terapia inclui quimioterapia, ou seja, drogas anticâncer e troca de plasma ou transfusão de sangue.
Macroglobulinemia de Waldenström - prognóstico
A macroglobulinemia de Waldenström geralmente tem um curso longo e lentamente progressivo, mas em alguns pacientes é rápido e, então, o prognóstico é ruim.
O tempo médio de sobrevivência desde o diagnóstico foi estimado em aproximadamente 6 anos.
