Os cientistas descobriram que desativar uma proteína ajudaria a combater a cirrose hepática.
- A inibição da proteína CPEB4 permitiria que o fígado se regenerasse completamente dos danos causados pela cirrose hepática. Esta é a conclusão de uma investigação realizada por cientistas do Instituto de Pesquisa Biomédica de Barcelona e do Instituto de Pesquisa Biomédica Pi i Sunyer de agosto, em Barcelona, Espanha. O próximo objetivo é obter um medicamento que iniba a proteína sem causar efeitos colaterais.
A cirrose é uma doença crônica que converte progressivamente tecido hepático saudável em tecido fibroso através de um acúmulo de cicatrizes que impedem a circulação sanguínea normal e o funcionamento adequado do fígado. As células do fígado tentam reparar os danos causados pela cirrose e criar novos vasos sanguíneos fora do fígado, a fim de facilitar a circulação sanguínea, mas alcançar o efeito oposto.
Agora, uma equipe de pesquisadores provou que a molécula responsável pela geração de vasos sanguíneos anormais fora do fígado é a proteína CPEB4 . Portanto, durante testes com ratos "ao remover essa proteína, inibimos a formação de vasos sanguíneos ruins sem prejudicar os bons", disse Raúl Méndez, pesquisador da Instituição Catalã de Pesquisa e Estudos Avançados, segundo o jornal El País.
Embora os resultados da pesquisa, publicados na revista Gastroenterology, sejam muito bons, os cientistas reconhecem que precisarão de algum tempo para transferir a descoberta para a prática clínica e estão concentrando seus esforços na obtenção de um medicamento que cancela o funcionamento da proteína CPEB4.
Hepatite C, alcoolismo e obesidade são as principais causas de cirrose, uma doença que está entre as 10 principais causas de morte nos países desenvolvidos.
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- A inibição da proteína CPEB4 permitiria que o fígado se regenerasse completamente dos danos causados pela cirrose hepática. Esta é a conclusão de uma investigação realizada por cientistas do Instituto de Pesquisa Biomédica de Barcelona e do Instituto de Pesquisa Biomédica Pi i Sunyer de agosto, em Barcelona, Espanha. O próximo objetivo é obter um medicamento que iniba a proteína sem causar efeitos colaterais.
A cirrose é uma doença crônica que converte progressivamente tecido hepático saudável em tecido fibroso através de um acúmulo de cicatrizes que impedem a circulação sanguínea normal e o funcionamento adequado do fígado. As células do fígado tentam reparar os danos causados pela cirrose e criar novos vasos sanguíneos fora do fígado, a fim de facilitar a circulação sanguínea, mas alcançar o efeito oposto.
Agora, uma equipe de pesquisadores provou que a molécula responsável pela geração de vasos sanguíneos anormais fora do fígado é a proteína CPEB4 . Portanto, durante testes com ratos "ao remover essa proteína, inibimos a formação de vasos sanguíneos ruins sem prejudicar os bons", disse Raúl Méndez, pesquisador da Instituição Catalã de Pesquisa e Estudos Avançados, segundo o jornal El País.
Embora os resultados da pesquisa, publicados na revista Gastroenterology, sejam muito bons, os cientistas reconhecem que precisarão de algum tempo para transferir a descoberta para a prática clínica e estão concentrando seus esforços na obtenção de um medicamento que cancela o funcionamento da proteína CPEB4.
Hepatite C, alcoolismo e obesidade são as principais causas de cirrose, uma doença que está entre as 10 principais causas de morte nos países desenvolvidos.
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