Sexta-feira, 30 de janeiro de 2015.- A genética cardiovascular é uma das questões centrais que surgiram há alguns meses entre os participantes do Congresso da ESC.
O genoma humano contém aproximadamente 56 milhões de variantes genéticas. As tecnologias de genotipagem e sequenciamento permitem estabelecer a arquitetura de uma doença, definindo sua base genética, bem como sua influência no prognóstico e na seleção do tratamento. Nos últimos anos, tem havido muitos estudos colaborativos internacionais sobre o genoma completo para estabelecer quais fatores genéticos estão associados a um possível risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares.
Atualmente, sabe-se que a genética contribui entre 40 e 60% para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Testes genéticos, como o Cardio inCode, estão aparecendo no mercado com força crescente. Eles estudam e integram as informações genéticas, clínicas e de estilo de vida do paciente para ajudar a estabelecer, de maneira mais precisa e confiável, o risco de sofrer um evento cardiovascular (infarto do miocárdio, angina de peito) nos próximos 10 anos. Dessa maneira, eles permitem que um tratamento preventivo apropriado seja aplicado a esse risco muito mais preciso.
Somente através de uma amostra da saliva do paciente é que a base genética pode ser analisada. Uma vez que os resultados são obtidos, o risco genético de desenvolver um evento cardiovascular é avaliado. Esta informação é complementada pela clínica do paciente. Foi demonstrado que essas técnicas melhoram significativamente a capacidade de previsão obtida por meio de outras técnicas utilizadas até o momento, como a equação Score, a equação de Framingham ou as adaptações da equação de Framingham. As pessoas que têm um certo risco genético devem monitorar de perto seus hábitos ou mudar algumas para evitar doenças. E há muitas coisas que dependem da genética, mas os hábitos de cada pessoa têm um grande peso no desenvolvimento de patologias.
A genética é outra ferramenta para os médicos caracterizarem melhor seus pacientes. Não é de surpreender que, por exemplo, as variantes genéticas incluídas no Cardio inCode ofereçam um risco para o desenvolvimento de eventos cardiovasculares semelhantes aos fornecidos pela hipertensão ou hipercolesterolemia. Esses testes genéticos têm várias indicações, desde conhecer em jovens o risco global em famílias com histórico de eventos cardiovasculares precoces, em pessoas com alguns ou alguns fatores de risco nos valores de Bordeaux nos quais você deseja conhecer exatamente seu risco cardiovascular ou em quem duvida-se a que horas iniciar o tratamento, mesmo as pessoas em tratamento nas quais se deseja adaptar os objetivos terapêuticos. No futuro, o objetivo será poder prever todos esses riscos ao nascer.
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O genoma humano contém aproximadamente 56 milhões de variantes genéticas. As tecnologias de genotipagem e sequenciamento permitem estabelecer a arquitetura de uma doença, definindo sua base genética, bem como sua influência no prognóstico e na seleção do tratamento. Nos últimos anos, tem havido muitos estudos colaborativos internacionais sobre o genoma completo para estabelecer quais fatores genéticos estão associados a um possível risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares.
Atualmente, sabe-se que a genética contribui entre 40 e 60% para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Testes genéticos, como o Cardio inCode, estão aparecendo no mercado com força crescente. Eles estudam e integram as informações genéticas, clínicas e de estilo de vida do paciente para ajudar a estabelecer, de maneira mais precisa e confiável, o risco de sofrer um evento cardiovascular (infarto do miocárdio, angina de peito) nos próximos 10 anos. Dessa maneira, eles permitem que um tratamento preventivo apropriado seja aplicado a esse risco muito mais preciso.
Somente através de uma amostra da saliva do paciente é que a base genética pode ser analisada. Uma vez que os resultados são obtidos, o risco genético de desenvolver um evento cardiovascular é avaliado. Esta informação é complementada pela clínica do paciente. Foi demonstrado que essas técnicas melhoram significativamente a capacidade de previsão obtida por meio de outras técnicas utilizadas até o momento, como a equação Score, a equação de Framingham ou as adaptações da equação de Framingham. As pessoas que têm um certo risco genético devem monitorar de perto seus hábitos ou mudar algumas para evitar doenças. E há muitas coisas que dependem da genética, mas os hábitos de cada pessoa têm um grande peso no desenvolvimento de patologias.
A genética é outra ferramenta para os médicos caracterizarem melhor seus pacientes. Não é de surpreender que, por exemplo, as variantes genéticas incluídas no Cardio inCode ofereçam um risco para o desenvolvimento de eventos cardiovasculares semelhantes aos fornecidos pela hipertensão ou hipercolesterolemia. Esses testes genéticos têm várias indicações, desde conhecer em jovens o risco global em famílias com histórico de eventos cardiovasculares precoces, em pessoas com alguns ou alguns fatores de risco nos valores de Bordeaux nos quais você deseja conhecer exatamente seu risco cardiovascular ou em quem duvida-se a que horas iniciar o tratamento, mesmo as pessoas em tratamento nas quais se deseja adaptar os objetivos terapêuticos. No futuro, o objetivo será poder prever todos esses riscos ao nascer.
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