O fibroma nasofaríngeo juvenil é uma neoplasia benigna com malignidade local. Ela se desenvolve na cavidade nasofaríngea e pode penetrar nos seios paranasais.
Fibroma juvenil - um pólipo vermelho-avermelhado. Este tumor é composto por um grande número de vasos sanguíneos e tecido fibroso. É um tumor característico de meninos. Geralmente ocorre entre as idades de 10 e 14 anos.
Como o fibroma juvenil é detectado
O fibroma juvenil é um tumor duro e lobulado que se separa dos tecidos adjacentes. Ele penetra da nasofaringe para:
- cavidade nasal (através das narinas posteriores)
- seios paranasais (através de suas bocas)
- fossa pterigo-palatina (através da abertura em cunha palatina)
- órbita (através do canal nasolacrimal)
- a fossa craniana anterior (através da placa etmóide)
Fibroma juvenil - sintomas
No caso deste tumor, existe uma chamada tríade de sintomas. Eles incluem:
- nariz entupido
- nariz a pingar
- hemorragias nasais periódicas
Em uma condição muito avançada, a bochecha pode ser deformada.
Fibroma juvenil sob uma lupa
O diagnóstico de fibroma juvenil deve ser baseado apenas no quadro clínico. Coletar amostras para exame histopatológico é perigoso devido ao risco de sangramento abundante que é difícil de controlar.
Tratamento do tumor
Existem dois métodos de tratamento - cirurgia e irradiação. O tratamento cirúrgico deve ser realizado em centros cirúrgicos de cabeça e pescoço devido ao alto risco de hemorragia, que é a principal complicação do tumor, por vezes fatal. Quando o tumor se infiltra no interior do crânio ou na órbita ocular, a radioterapia é recomendada. A irradiação reduz a massa do tumor ao anexar os vasos sanguíneos dentro do tumor.
