A hemocromatose hereditária, também chamada hemocromatose primitiva, é um distúrbio hereditário que causa absorção excessiva de ferro, o que leva a um acúmulo anormal de ferro em diferentes órgãos do corpo.
É uma doença genética que afeta aproximadamente 1 em 300 pessoas. O tratamento da hemocromatose é eliminar a quantidade de ferro acumulada no corpo por sangramentos, também chamados flebotomias.

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É uma doença genética que afeta aproximadamente 1 em 300 pessoas. O tratamento da hemocromatose é eliminar a quantidade de ferro acumulada no corpo por sangramentos, também chamados flebotomias.




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