- A hemocromatose hereditária, também chamada hemocromatose primitiva, é uma anormalidade herdada que envolve um excesso de ferro no organismo.
- A hemocromatose é uma doença genética.
- Afeta aproximadamente 1 em cada 300 pessoas.
Causas da hemocromatose
- A hemocromatose é geralmente de origem hereditária.
- A doença se desenvolve em uma pessoa cujos pais são portadores do gene deficiente.
O excesso de ferro adquirido, chamado principalmente de hemossiderose, é causado por:
Excesso de consumo de ferro
- Transfusões de sangue frequentes podem aumentar a quantidade de ferro no corpo.
- Consumo excessivo de alimentos ricos em ferro.
Anormalidades nos glóbulos vermelhos
- A talassemia torna os glóbulos vermelhos mais frágeis, causando destruição. Uma rápida destruição dos glóbulos vermelhos causa a liberação de ferro no sangue, o que pode causar excesso de ferro no organismo.
- Essa anormalidade dos glóbulos vermelhos causa na maioria das vezes uma anemia que precisa de transfusões que aumentam a sobrecarga de ferro.
- Anormalidades nos glóbulos vermelhos também podem ser causadas voluntária ou involuntariamente por produtos químicos ou medicamentos.
Anemia hemolítica
A anemia hemolítica produz glóbulos vermelhos frágeis, causando destruição.Anormalidades da Medula Óssea
- A medula óssea pode não fornecer glóbulos vermelhos suficientes.
- Também pode ocorrer que o ferro fornecido não possa penetrar nos glóbulos vermelhos que estão sendo formados.
A porfiria cutânea leva
- A porfiria cutânea tardia causada por um déficit de uma enzima da hemoglobina causa uma sobrecarga de ferro no início da hemocromatose.
- Os atrasos na porfiria cutânea causam a formação de bolhas nas partes expostas à luz, como as mãos, as costas e o rosto.
Certas patologias podem causar um aumento no excesso de ferro:
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