Pacientes com fibrose pulmonar idiopática ganharam acesso ao tratamento!

O ano que termina 2016 traz boas notícias para os pacientes que sofrem de fibrose pulmonar idiopática. Na minuta da lista de ressarcimentos divulgada na noite do dia 22 de dezembro pelo Ministério da Saúde, há um preparo para o IPF. Isso significa um grande sucesso para todos os pacientes que sofrem desta condição e médicos envolvidos na luta pelas chances dos pacientes para um amanhã melhor. Hoje eles sabem que a partir de 2017 terão a chance de um tratamento eficaz e um prolongamento significativo de suas vidas.

Pacientes que sofrem de FPI todos os dias, apesar de seu grave estado de saúde, lutam pelo acesso à terapia, que é sua única chance de vida. Esta terapia é uma grande esperança, pois retarda o desenvolvimento da doença enquanto prolonga a vida dos pacientes. A fibrose pulmonar idiopática é uma doença rara e progressiva com mau prognóstico. Apenas metade dos pacientes sobrevive três anos após o diagnóstico. Até agora, eles estavam fora das margens do sistema de saúde, e os medicamentos disponíveis no mercado oscilavam em torno de 6 a 9 mil. PLN por mês. Portanto, o Ministro da Saúde deu aos enfermos a coisa mais preciosa - uma vida mais longa.

- É com grande alegria e alívio que acolhemos a nova lista de reembolsos, que incluía a pirfenidona. Esta é uma notícia extremamente importante para todos os pacientes com fibrose pulmonar idiopática e seus médicos. Finalmente, poderemos oferecer aos pacientes um medicamento que está disponível em outros países há vários anos e tem eficácia comprovada em retardar a progressão da doença. Graças a esta decisão, os pacientes ganharão esperança de uma vida mais longa e a possibilidade de um tratamento moderno. Acreditamos que este é o primeiro passo no longo caminho de construção de atendimento abrangente para pacientes que sofrem de doenças raras em nosso país, disse a Dra. Katarzyna Lewandowska, do 1º Departamento de Doenças Pulmonares do Instituto de Tuberculose e Doenças Pulmonares de Varsóvia.

Lech Karpowicz, presidente da Sociedade de Apoio a Pacientes com Fibras Pulmonares Idiopáticas, destaca que o esforço dos pacientes vem sendo percebido há muito tempo, e o Ministro da Saúde foi o primeiro a chegar aos pacientes com FPI - A decisão do Ministério da Saúde de introduzir um medicamento para FPI na lista de medicamentos reembolsados ​​atende às expectativas de todos pacientes que sofrem desta doença. Agradecemos ao Ministro que foi o primeiro a se interessar pelo nosso destino. Graças a ele, depois de muitos anos, fomos notados e temos a chance de uma vida muito mais longa. É um grande dia para nós e uma grande esperança de um amanhã melhor. É também um sinal para que outras pessoas que sofrem de doenças semelhantes não desistam.