Laboratórios PolfaŁódź ALERGO MAX

1 comprimido Pancada. contém 5 mg de desloratadina.

Açao

A desloratadina é um antagonista da histamina não sedativo, de longa ação, com atividade antagonista H1 periférica seletiva. As propriedades antialérgicas da desloratadina incluem a inibição da liberação de citocinas indutoras de inflamação (isto é, IL-4, IL-6, IL-8 e IL-13) de mastócitos humanos e basófilos, bem como a inibição da expressão da molécula adesiva de selectina P na superfície das células endoteliais. Em pacientes com rinite alérgica, a desloratadina é eficaz no alívio de sintomas como espirros, coceira, secreção nasal, coceira ocular, lacrimejamento e vermelhidão e coceira no palato. Em pacientes com urticária, reduz o número e o tamanho das lesões urticariformes e alivia a coceira da pele. A desloratadina não penetra prontamente no SNC e, portanto, não tem efeitos sedativos, não induz sonolência nem afeta a atividade psicomotora. A desloratadina é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal (aproximadamente 30 minutos), atingindo a Cmax após aproximadamente 3 horas. O efeito da droga dura 24 horas. 83-87% liga-se às proteínas plasmáticas. T0.5 é 27 horas.

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Dosagem

Oralmente. Adultos e adolescentes ≥12 anos: 1 comprimido uma vez por dia. Na rinite alérgica intermitente (os sintomas ocorrem menos de 4 dias por semana ou menos de 4 semanas), o tratamento deve ser descontinuado quando os sintomas remitem e reiniciado quando os sintomas reaparecem. Na rinite alérgica crônica (os sintomas ocorrem 4 dias por semana ou mais e por mais de 4 semanas), o tratamento pode ser continuado durante o período de exposição ao alérgeno. O tratamento da rinite alérgica e urticária com desloratadina sem consultar um médico não deve durar mais do que 10 dias. Não existem dados clínicos suficientes sobre a eficácia da desloratadina em adolescentes com 12 a 17 anos de idade. A segurança e eficácia da desloratadina em crianças com menos de 12 anos de idade não foram estabelecidas (não existem dados disponíveis). Método de administração. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

Indicações

Alívio dos sintomas associados à rinite alérgica, urticária em adultos e adolescentes com 12 anos de idade ou mais.

Contra-indicações

Hipersensibilidade à substância ativa, loratadina ou a qualquer um dos excipientes.

Precauções

Use com cuidado em casos de insuficiência renal grave. A desloratadina deve ser usada com cuidado em pacientes com histórico médico ou familiar de convulsões e, especialmente, em crianças pequenas, pois podem estar mais propensas a novas convulsões durante o tratamento com desloratadina. Os profissionais de saúde podem considerar a interrupção do tratamento com desloratadina em pacientes que desenvolvam convulsões durante o tratamento.

Atividade indesejável

Frequentes: dor de cabeça, boca seca, fadiga. Muito raros: alucinações, tonturas, sonolência, insônia, agitação psicomotora, convulsões, taquicardia, palpitações, dor abdominal, náuseas, vômitos, dispepsia, diarreia, aumento das enzimas hepáticas, aumento da bilirrubina, hepatite, mialgia, reações de hipersensibilidade (como anafilaxia, angioedema, dispneia, prurido, erupção cutânea, urticária). Frequência desconhecida: comportamento anormal, comportamento agressivo, prolongamento do intervalo QT, icterícia, reação de fotossensibilidade, astenia. Outros efeitos secundários notificados com frequência desconhecida em crianças e adolescentes no período pós-comercialização: prolongamento do intervalo QT, arritmia e bradicardia, comportamento anormal e comportamento agressivo.

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Gravidez e lactação

Como medida de precaução, recomenda-se evitar o uso da preparação durante a gravidez. A desloratadina foi detectada em recém-nascidos / bebês amamentados por mulheres tratadas. O efeito da desloratadina em recém-nascidos / lactentes é desconhecido. Deve ser tomada uma decisão quanto à interrupção da amamentação ou ao tratamento, levando em consideração o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapia para a mulher.

Comentários

A desloratadina não tem ou tem uma influência negligenciável sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Os pacientes devem ser informados de que a maioria das pessoas não sente sonolência. No entanto, devido às diferenças individuais na resposta dos indivíduos a todos os medicamentos, recomenda-se que os pacientes sejam aconselhados a se abster de atividades que requeiram alerta mental, como dirigir ou operar máquinas, até que sua resposta ao medicamento seja estabelecida.

Interações

Os estudos de interação foram realizados apenas em adultos. Não houve interações clinicamente significativas da desloratadina com eritromicina ou cetoconazol. A desloratadina, administrada concomitantemente com o álcool, não potenciou os efeitos psicofísicos do álcool; no entanto, foram notificados casos pós-comercialização de intolerância ao álcool e intoxicação. Deve-se ter cuidado quando tomado simultaneamente com álcool.

A preparação contém a substância: Desloratadina