Síndrome antifosfolípide (síndrome de Hughes): causas, sintomas, tratamento

A síndrome antifosfolipídica (síndrome de Hughes) é uma doença sistêmica do tecido conjuntivo. Está associada a uma resposta anormal do sistema imunológico e à produção de anticorpos contra as estruturas de seus próprios tecidos. Em seguida, leva a estados trombóticos ou abortos espontâneos. Quais são as causas e sintomas da síndrome antifosfolípide? Tratamento da síndrome de Hughes.

A síndrome antifosfolípide (síndrome de Hughes) em mulheres torna difícil relatar uma gravidez - pode causar um aborto espontâneo. A frequência de perda de um filho em pacientes não tratados é de até 80%. A síndrome antifosfolipídica ataca as mulheres duas vezes mais.

Síndrome antifosfolipídica: sintomas

Os sintomas comuns da síndrome antifosfolipídica incluem:

• trombose (principalmente venosa, especialmente nas veias profundas das extremidades inferiores)
• anormalidades neurológicas - sinais de um acidente vascular cerebral ou ataques isquêmicos transitórios. Dos órgãos sensoriais, a trombose pode afetar o olho e se manifesta por distúrbios visuais transitórios
• falhas obstétricas - pré-eclâmpsia, insuficiência placentária, restrição de crescimento fetal
• artralgia
• lesões cutâneas - cianose reticular, úlceras nas pernas e alterações necróticas nos dedos

Síndrome antifosfolipídica: diagnóstico

Os critérios clínicos incluem episódios de trombose vascular, falhas obstétricas e os critérios laboratoriais incluem níveis séricos de substâncias como anticoagulante lúpico, anticorpos anticardiolipina e anticorpos para beta-2-microglobulina. A doença é diagnosticada quando pelo menos um critério clínico e laboratorial é atendido.

Síndrome antifosfolipídica: tratamento

A anticoagulação é administrada quando aparecem sintomas de trombose venosa ou arterial. No entanto, não há consenso sobre o tratamento da gestante. A síndrome antifosfolipídica de desenvolvimento rápido requer plasmaférese e megadoses de ciclofosfamida, bem como administração intravenosa de imunoglobulinas e heparina.

Uma situação clínica muito rara é a chamada síndrome antifosfolipídica catastrófica, durante a qual vários órgãos falham ao mesmo tempo, na maioria das vezes os rins, os pulmões e o coração. Essa condição é causada pelo desenvolvimento de trombose nos pequenos vasos. Os sintomas aparecem repentinamente. Há febre, falta de ar, edema, comprometimento da consciência do paciente. Ocorre o desenvolvimento de insuficiência respiratória, circulação e insuficiência renal. Existe então um alto risco de morte.