Uma plataforma educacional sobre câncer de ovário começou

Foi lançada a plataforma www.zbadajbrca.pl, destinada a mulheres com câncer de ovário e em risco de desenvolver a doença devido à presença da doença em seus familiares. O site informa por que é tão importante testar as mutações BRCA1 e BRCA2 - tanto para mulheres quanto para suas famílias.

O site www.zbadajbrca.pl é destinado a mulheres que sofrem de câncer de ovário e a pessoas com suspeita de mutação genética com base na história familiar. O diagnóstico precoce do câncer de ovário é difícil, pois ele se desenvolve por um longo tempo sem sintomas ou é inespecífico.

Mulheres com a mutação BRCA1 ou BRCA2 correm maior risco - nelas, o teste genético permite planejar ações para prevenir o desenvolvimento da doença, ajustar o regime de tratamento ideal e proteger parentes de uma pessoa geneticamente sobrecarregada (incluindo filhos - se herdarem a mutação de sua mãe, podem desenvolver um tipo diferente de doença maligna). Câncer).

As informações na plataforma são, portanto, destinadas a mulheres com câncer de ovário e àquelas que desejam testar as mutações BRCA1 e BRCA2 profilaticamente. Por que isso é tão importante? Uma pessoa que já foi diagnosticada com a doença permitirá que o tratamento seja adaptado às suas necessidades e a implementação de medidas que reduzirão o risco de desenvolver outro câncer associado a essas mutações - o câncer de mama. Além disso, o atendimento da clínica genética abrangerá a família mais próxima da paciente e procedimentos serão implementados para reduzir o risco de desenvolver a doença pelos parentes da mulher.

Em que situações vale a pena fazer uma consulta genética? Quando uma pessoa desenvolve câncer precocemente e uma pessoa tem mais de um câncer. Consulta genética para mutações BRCA1 e BRCA2 também é recomendada em pessoas saudáveis: quando 3 ou mais parentes sofreram de câncer na família e quando a doença ocorreu nas próximas gerações.

Em www.zbadajbrca.pl você pode obter, entre outros informações sobre o procedimento de encaminhamento e teste genético, planejamento de tratamento, prevenção de doenças.

A remoção bilateral dos apêndices, ou seja, os ovários e as trompas de falópio e os tecidos circundantes em pessoas saudáveis ​​que, no entanto, foram encontrados para ter uma mutação BRCA1 ou BRCA2, reduz o risco de câncer de ovário em 96 por cento e câncer de mama em 53 por cento.