Quarta-feira, 14 de novembro de 2012. - Especialistas em ginecologia apresentaram neste final de semana em Sevilha uma nova técnica para o estudo de cromossomos fetais no sangue materno, que poderia substituir a já conhecida amniocentese, um teste invasivo com pequeno risco de perda gestacional.
A Dra. Antonia Gomar, coordenadora do II Dia do Diagnóstico Pré-Natal, organizada pelas Ginemed Clinics e pela Ginemed Foundation e realizada no Hospital NISA Sevilla-Aljarafe, enfatizou que essa nova técnica estuda o DNA fetal livre, no sangue materno.
"A análise do DNA fetal só é possível se a sequência a ser estudada estiver presente no feto, mas não na mãe", disse o especialista, que lembrou que o DNA fetal é detectado no sangue materno a partir da quinta semana gravidez, o que permitirá estudos cromossômicos fetais muito cedo.
"Da mesma forma, o DNA fetal desaparece do sangue materno minutos após o parto", disse um comunicado desses dias médicos. A consulta, na qual participaram ginecologistas, médicos de família, MIR de obstetrícia e ginecologia, enfermeiras e parteiras, visa que os especialistas conheçam e apliquem a técnica correta para realizar o ultrassom no primeiro trimestre, além de fornecer Conheça todas as possibilidades oferecidas por este teste não invasivo em termos de detecção de malformações congênitas.
"Até recentemente, o ultrassom da sexta, décima primeira e décima terceira semanas simplesmente servia para determinar a viabilidade fetal, o número de embriões por gravidez e a medição do tamanho (LCR) e da translucência nucal (relacionada à probabilidade de apresentar a síndrome de Down e outras cromossomopatias) ", acrescentou.
Os scanners de ultra-som de alta resolução podem detectar desde a falta de uma parte dos membros até uma doença cardíaca, em fetos menores que 8 centímetros, mas os novos marcadores de ultra-som detectam com maior sensibilidade a possibilidade de uma cromossomopatia como a síndrome Abaixo, de acordo com este médico.
"Se adicionarmos esse ultrassom ao cálculo de risco para a síndrome de Down (teste que leva em consideração a idade materna, algumas proteínas no sangue materno e os valores do referido ultrassom), alcançaremos uma taxa de detecção que excede noventa por cento", enfatizou. Dr. Gomar.
Essa nova técnica supera os sistemas de detecção usados anteriormente, como a amniocentese, cuja taxa de detecção estava entre cinquenta e sessenta por cento, explicou.
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A Dra. Antonia Gomar, coordenadora do II Dia do Diagnóstico Pré-Natal, organizada pelas Ginemed Clinics e pela Ginemed Foundation e realizada no Hospital NISA Sevilla-Aljarafe, enfatizou que essa nova técnica estuda o DNA fetal livre, no sangue materno.
"A análise do DNA fetal só é possível se a sequência a ser estudada estiver presente no feto, mas não na mãe", disse o especialista, que lembrou que o DNA fetal é detectado no sangue materno a partir da quinta semana gravidez, o que permitirá estudos cromossômicos fetais muito cedo.
"Da mesma forma, o DNA fetal desaparece do sangue materno minutos após o parto", disse um comunicado desses dias médicos. A consulta, na qual participaram ginecologistas, médicos de família, MIR de obstetrícia e ginecologia, enfermeiras e parteiras, visa que os especialistas conheçam e apliquem a técnica correta para realizar o ultrassom no primeiro trimestre, além de fornecer Conheça todas as possibilidades oferecidas por este teste não invasivo em termos de detecção de malformações congênitas.
"Até recentemente, o ultrassom da sexta, décima primeira e décima terceira semanas simplesmente servia para determinar a viabilidade fetal, o número de embriões por gravidez e a medição do tamanho (LCR) e da translucência nucal (relacionada à probabilidade de apresentar a síndrome de Down e outras cromossomopatias) ", acrescentou.
Os scanners de ultra-som de alta resolução podem detectar desde a falta de uma parte dos membros até uma doença cardíaca, em fetos menores que 8 centímetros, mas os novos marcadores de ultra-som detectam com maior sensibilidade a possibilidade de uma cromossomopatia como a síndrome Abaixo, de acordo com este médico.
"Se adicionarmos esse ultrassom ao cálculo de risco para a síndrome de Down (teste que leva em consideração a idade materna, algumas proteínas no sangue materno e os valores do referido ultrassom), alcançaremos uma taxa de detecção que excede noventa por cento", enfatizou. Dr. Gomar.
Essa nova técnica supera os sistemas de detecção usados anteriormente, como a amniocentese, cuja taxa de detecção estava entre cinquenta e sessenta por cento, explicou.
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