Tripsina

A tripsina é uma enzima digestiva do pâncreas (parte do suco pancreático). As enzimas são biomoléculas especializadas que facilitam as reações químicas no corpo. O papel da tripsina é responsável pela decomposição adequada das proteínas dos alimentos em nosso trato digestivo. A falta de tripsina nas fezes em recém-nascidos pode significar, por exemplo, fibrose cística.

Índice:

1. Tripsina - papel no corpo
2. Tripsina - doenças
3. Tripsina - estudo

A tripsina é uma enzima pertencente à classe das hidrolases e ao grupo das endopeptidases (serina protease), ou seja, enzimas que quebram as ligações peptídicas nas proteínas.

Esta enzima cliva ligações peptídicas no lado C-terminal (carboxil) dos resíduos de aminoácidos arginina e lisina.

A tripsina foi descoberta pela primeira vez em 1876 por Kuhne e é produzida no corpo de vários animais vertebrados, incluindo humanos.

Tripsina - papel no corpo

A tripsina é uma enzima digestiva produzida pela parte exócrina do pâncreas. Ele nos ajuda a digerir as proteínas dos alimentos no intestino delgado em moléculas menores, ou seja, os peptídeos. Além disso, ele interage com duas outras enzimas digestivas - pepsina e quimiotripsina.

A tripsina humana funciona perfeitamente em pH alcalino e cerca de 37 ° C. A tripsina é produzida pelo pâncreas em uma forma inativa chamada tripsinogênio (um chamado zimogênio), que entra no intestino delgado através do ducto biliar comum e é então convertido em tripsina ativa pela enterocinase.

Assim, a tripsina ativa é responsável pela ativação de outras enzimas secretadas na forma de zimógenos, como a procarboxipeptidase e o quimiotripsinogênio.

Tripsina - doenças

Uma das patologias mais comuns associadas ao distúrbio da secreção de tripsina (e outras enzimas digestivas do pâncreas) é a fibrose cística - a doença genética mais comum na população caucasiana.

Em pessoas com fibrose cística, os tampões de muco obstruem os túbulos que drenam o suco pancreático.

A consequência disso é uma série de sintomas gastrointestinais, como perda de peso, deficiências nutricionais, aumento do abdômen ou fezes gordurosas.

Além disso, os recém-nascidos com fibrose cística desenvolvem obstrução do mecônio causada por mecônio espesso, que em um bebê saudável é decomposto pela tripsina e outras enzimas digestivas e passado para as fezes.

Tripsina - estudo

A tripsina é excretada inalterada nas fezes, uma vez que não é digerida no trato gastrointestinal. Portanto, a avaliação dos níveis de tripsina fecal é um bom marcador da capacidade secretora do pâncreas.

Abaixo dos valores de referência ou negativos, isso pode indicar insuficiência pancreática ou fibrose cística (se outros sintomas estiverem presentes).

Além disso, a dosagem de tripsina imunorreativa (TRI) no sangue é usada como teste de triagem no diagnóstico de fibrose cística em recém-nascidos.

Se a criança apresentar um resultado IRT anormal, o teste genético é realizado para as mutações mais comuns no gene CFTR.

Leia também: Enzimas de três doses - padrões. Como interpretar os resultados do teste?

Literatura

1. Noone P.G. et al., mutações no gene da fibrose cística e risco de pancreatite: relação com o transporte de íons epiteliais e mutações no gene do inibidor de tripsina. Gastroenterology 2001 121, 6, 1310–9.
2. https://www.labtestsonline.pl/

Karolina Karabin, MD, PhD, bióloga molecular, diagnosticadora de laboratório, Cambridge Diagnostics Polska Bióloga com especialização em microbiologia e diagnosticadora de laboratório com mais de 10 anos de experiência em trabalho de laboratório. Graduado pela Escola de Medicina Molecular e membro da Sociedade Polonesa de Genética Humana. Chefe de bolsas de pesquisa no Laboratório de Diagnóstico Molecular do Departamento de Hematologia, Oncologia e Doenças Internas da Universidade Médica de Varsóvia. Ela defendeu o título de doutora em ciências médicas na área de biologia médica na 1ª Faculdade de Medicina da Universidade Médica de Varsóvia. Autor de diversos trabalhos científicos e populares na área de diagnóstico laboratorial, biologia molecular e nutrição. Diariamente, como especialista na área de diagnósticos laboratoriais, ele dirige o departamento substantivo da Cambridge Diagnostics Polska e colabora com uma equipe de nutricionistas da CD Dietary Clinic. Ele compartilha seus conhecimentos práticos sobre diagnóstico e dietoterapia de doenças com especialistas em conferências, treinamentos e em revistas e sites. Ela está particularmente interessada na influência do estilo de vida moderno nos processos moleculares do corpo.

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