Palestras gratuitas com gastrologistas, psicólogos e nutricionistas, guias e encontros com pacientes e seus familiares - sábado, 3 de março de 2018, em Katowice, a série de eventos deste ano para pessoas com colite ulcerativa e doença de Crohn no âmbito das Jornadas Educacionais IBD (NZJ) com paradas nas maiores cidades da Polônia.
As reuniões são organizadas pela Sociedade "J-elita". - Convidamos todos os participantes, especialmente aqueles que sofrem de doença de Leśniowski-Crohn (doença L-C) e colite ulcerosa (UC) e seus parentes. Durante a reunião, você poderá fazer perguntas a especialistas, incl. sobre os métodos mais recentes de tratamento de IBD - diz Agnieszka Gołębiewska, presidente da Sociedade "J-elita" e, em particular, mãe de duas filhas adolescentes de Ch. L-C. - A possibilidade de contato com outros pacientes e seus familiares é igualmente importante. Aqui ninguém tem vergonha de falar sobre a doença e seus sintomas constrangedores. Graças a isso, as pessoas que acabam de ouvir o diagnóstico podem sentir que não estão sozinhas e aprender como outras pessoas enfrentam a doença e seus problemas.
Durante as Jornadas de Educação, entre outros, tópicos: drogas biológicas e biossimilares, complicações em DII, tratamento cirúrgico e transplante de microbiota intestinal. A primeira reunião será realizada em 3 de março de 2018 em 10 na Faculdade de Teologia da Universidade da Silésia em Katowice (ul. Jordana 18). As palestras serão ministradas por gastrologistas Piotr Małuch, MD, PhD e Sabina Więcek, MD, PhD. Os próximos Dias da Educação serão realizados em 10 de março em Wrocław e em 17 de março em Poznań. No total, os eventos atingirão mais de uma dúzia das maiores cidades da Polônia. Esta é a décima primeira edição dos encontros iniciados em Cracóvia. Mais informações em: https://j-elita.org.pl/spotkania/dni-edukacji/
Os especialistas estimam que mais de 50.000 pessoas sofrem de DII na Polônia. pessoas, incluindo 35-40 mil para colite ulcerosa e 10-15 mil. para a doença de Leśniowski-Crohn (L-C). A previsão é que nos próximos anos o número de pacientes aumente para 250-350 mil. pessoas. Cada quarto é uma criança. A doença se manifesta por: dor abdominal intensa, diarréia - até 20 fezes por dia, fadiga, perda de peso e retardo de crescimento em crianças. É incurável - os pacientes têm que tomar medicamentos por toda a vida. Os pacientes frequentemente são submetidos a cirurgia para remover um fragmento ou todo o intestino. Para muitos deles, a doença significa deficiência e exclusão social.
A Sociedade "J-elita" foi criada em 2005 por iniciativa de pacientes e pais de crianças com DII, é uma organização de utilidade pública. Atualmente, tem mais de 2.000. membros e ramos em 12 províncias. Organiza, entre outros acampamentos de reabilitação e estadias para crianças enfermas e seus pais, publica o “J-elita” trimestral, orienta, ajuda os enfermos na compra de medicamentos e doa para a compra de equipamentos pelas instituições que tratam pacientes com DII.
