Filipek nasceu com uma doença genética rara, a síndrome de Apert. A doença causou mudanças na estrutura de seu crânio, bem como na fusão e deformidades dos dedos das mãos e dos pés. Nos próximos anos, Filip passará por várias operações muito caras.
Filipek nasceu em 17 de abril de 2014 com a síndrome de Aperta. É uma síndrome rara, determinada geneticamente, de defeitos congênitos do sistema esquelético. É caracterizada pelo crescimento prematuro de suturas cranianas. Isso faz com que o crânio se torne muito pequeno para o cérebro em constante expansão. Como resultado, as costuras restantes não crescidas do crânio são simplesmente esticadas e o crânio da criança assume a forma errada. Outros sintomas da doença incluem globos oculares amplamente espaçados, hipoplasia (desenvolvimento insuficiente) da parte média da face, hipoplasia da mandíbula, pseudoprognatismo e fenda palatina. Além das lesões craniofaciais, há hiperplasia cutânea e / ou óssea bilateral nas mãos e nos pés. Na Polônia, nascem 2-3 crianças com síndrome de Apert a cada ano.
Ajude Filip a viver de forma independente
Embora Filip seja pequeno, ele já passou por 4 cirurgias - um procedimento de aumento do crânio e três procedimentos de separação de dedos. Todos eles aconteceram nos EUA, porque não existe um centro na Polônia que atenda de forma abrangente as crianças com síndrome de Aperta. Até agora, as quatro operações de Filip custaram cerca de PLN 450.000. PLN. Tal valor não seria possível se não fosse pela cobrança e transferência de 1% na liquidação do imposto. Portanto, o período de liquidação do PIT é importante para os pais de Filip.
O menino está sob os cuidados da Fundação para Crianças “Help on Time”, que recebe dinheiro do contribuinte. Os fundos de liquidação de impostos cobrirão as operações subsequentes de Filip. Um por cento não nos custa nada e, para muitas pessoas, é a única chance.
No campo "Informações complementares - objetivo específico 1%" inserir: 24593 Szajba Filip.
Mais informações no site da Fundacja Dzieciom "Help on Time".
