A cirurgia de transplante de pulmão e fígado durou 14 horas e foi realizada no Centro Silesian de Cardiopatias em Zabrze. Primeiramente, uma equipe de médicos liderada pelo prof. O fígado de Robert Król foi transplantado para o paciente, e posteriormente cirurgiões cardíacos comandados pelo Dr. Maciej Urlik realizou um transplante de ambos os pulmões.
Em Zabrze, em 11 de setembro de 2019, foi realizado o primeiro transplante simultâneo de pulmão e fígado na Polônia. A operação durou 14 horas e foi conduzida por duas equipes de médicos do Hospital Clínico Público Independente. A. Mielęcki em Katowice e o Centro Silesian de Doenças Cardíacas em Zabrze. Os transplantes foram realizados por uma equipe composta por: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki e Marek Ochman.
Esta é a primeira operação desse tipo na Polônia. Rafał, de 21 anos, sofrendo de fibrose cística, entregou-se a ela. O paciente não esconde que tinha medo do procedimento, mas admite que percebe a diferença imediatamente. - Antes da operação, eu estava apenas deitado e tomando oxigênio. Agora tenho que compensar a condição que perdi ao longo dos anos - diz Rafał.
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O paciente sofria de fibrose cística desde o nascimento. A doença causava danos irreversíveis aos pulmões, além de graves distúrbios metabólicos e cirrose. Os médicos sabiam que um transplante de múltiplos órgãos era a única chance de sobrevivência, embora o risco de cirurgia fosse alto.
- Estimei em 30% o risco de não sobreviver a essa cirurgia, mas ainda era maior do que as chances de sobreviver no ano seguinte debilitado, que estimamos em 50%. - disse durante a coletiva de imprensa organizada em 15 de outubro, Dr. Robert Król do hospital em Katowice A. Mielęcki.
Durante a conferência, os médicos admitiram que o estado do paciente era muito bom e que em breve ele deixaria o hospital.
Por ocasião da coletiva de imprensa, os médicos enfatizaram que o transplante de pulmão costuma ser a única chance para pacientes com fibrose cística. Marek Ochman, chefe do programa de transplante de pulmão do CCSC, estimou que cerca de 20 pacientes com essa doença na Polônia precisam de um transplante de pulmão.
Fibrose cística - o que é essa doença?
A fibrose cística é uma doença genética rara. Cerca de 1.500 pessoas sofrem com isso na Polônia. Como resultado da perturbação no sistema respiratório, um muco espesso e pegajoso é depositado, também encontrado nos dutos que conduzem as enzimas do pâncreas para o trato gastrointestinal. Como resultado da fibrose cística, os sistemas respiratório e digestivo são afetados. Também pode resultar em infertilidade.
Fibrose cística - sintomas
Em 90 por cento pessoas com fibrose cística desenvolvem sintomas respiratórios. Eles incluem, entre outros tosse incômoda, falta de ar, bronquite e pneumonia recorrentes, sinusite crônica com pólipos, pólipos nasais, hemoptise e possível bronquite obstrutiva. Por sua vez, 75 por cento. Em pessoas doentes, o muco bloqueia os dutos pancreáticos e o alimento não é digerido e absorvido adequadamente. Isso leva a distúrbios alimentares e de absorção. Há pancreatite recorrente, doença de cálculo biliar é possível.
