Neurofibromatose é um tumor ou nódulo benigno que ocorre tanto na neurofibromatose do tipo I quanto na II. Normalmente múltiplo, é formado a partir das bainhas nervosas da pele de todo o corpo, bem como dos órgãos internos de inervação e dos nervos cranianos. Pode se tornar maligno. Quais são os tipos desses tumores? Quais são os sintomas do neurofibroma?
A neurofibromatose é o sintoma mais visível da facomatose mais popular, que é a neurofibromatose, ou seja, a neurofibromatose. Existem vários tipos de neurofibromas:
- dérmico - nódulos macios, pedunculados, da cor da pele.
- subcutâneo - protuberâncias ovais e duras ou protuberâncias crescendo sob a superfície da pele, bem demarcadas dos tecidos circundantes, mas não encapsuladas.
- plexo - crescendo no tecido subcutâneo. A pele acima deles fica excessivamente descolorida e o tumor pode se espalhar por grandes áreas de tecido e causar aumento de partes do corpo.
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Neurofibroma: sintomas
O sintoma mais comum são nódulos subcutâneos palpáveis de vários tamanhos e nódulos ao longo dos nervos periféricos ou cranianos. Outro sintoma é a descoloração da pele semelhante a manchas de café ou lesões semelhantes a sardas localizadas ao redor da virilha e das axilas. Esses sintomas às vezes também são acompanhados por sintomas neurológicos relacionados à compressão de neurofibromas nas estruturas adjacentes. O paciente queixa-se de neuralgia dos nervos periféricos e pode apresentar convulsões ocasionais.
Neurofibroma: causas e tratamento do câncer
A formação de neurofibromas tem uma base genética. O tratamento consiste na remoção cirúrgica dos nódulos que comprimem os nervos periféricos ou causam outros sintomas neurológicos.
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