- A hemocromatose é uma doença genética.
- Afeta aproximadamente 1 em cada 300 pessoas.
Por que fazer uma triagem e um teste genético?
- A detecção genética da hemocromatose é importante, pois permite um diagnóstico precoce da doença, uma vez que a hemocromatose é uma doença genética frequente, com consequências às vezes graves.
- Essa detecção é essencial, pois permite que o tratamento eficaz da hemocromatose comece o mais rápido possível.
Detecção sistemática de parentes de primeiro grau
- Pais, irmãos, irmãs e filhos, parentes de primeiro grau de uma pessoa afetada por hemocromatose genética devem ser examinados.
- Uma proporção insignificante, aproximadamente uma pessoa em cada quatro irmãos e irmãs, pode ser afetada por esta doença.
- A detecção precoce é importante, pois permite que o tratamento comece antes que os órgãos sejam danificados.
Condições do teste genético
- É necessário que os parentes da pessoa afetada pela hemocromatose sejam testados para prevenção.
- Um consentimento por escrito obrigatório é solicitado ao paciente.
- O resultado é comunicado ao paciente na consulta genética.
