Verdadeiro policitemia (hiperemia) - causas, sintomas e tratamento

A policitemia (hiperemia) é uma doença do sangue em que existe um excesso de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. A policitemia verdadeira (hiperemia) é muito perigosa, pois pode evoluir para leucemia mieloide aguda. Quais são as causas e sintomas da policitemia vera? Qual é o tratamento?

A policitemia (hiperemia) verdadeira, ou doença de Vaquez-Osler, é uma doença do sangue pertencente a doenças mieloproliferativas, ou seja, aquelas no decurso das quais há uma superprodução de um ou mais componentes do sangue. No caso de policitemia vera, ocorre a superprodução de todos os elementos básicos do sangue:

• glóbulos vermelhos (eritrócitos)
• granulócitos (um tipo de leucócitos - glóbulos brancos)
• plaquetas

Essas anormalidades podem ser vistas em um estudo tão simples quanto a morfologia.

A policitemia verdadeira (hiperemia) ocorre com uma frequência de cerca de 2,5 / 100.000. A doença é mais frequentemente diagnosticada entre as idades de 40 e 80, com pico de incidência na idade de 60. Apenas cerca de 5 por cento. os pacientes são diagnosticados com a doença antes dos 40 anos.

Índice

1. Policitemia (hiperemia) verdadeira - causas
2. Policitemia (hiperemia) verdadeira - sintomas
3. Policitemia (hiperemia) verdadeira - diagnóstico
4. Policitemia (hiperquemia) verdadeira - tratamento
5. Policitemia verdadeira - complicações graves

Para ver este vídeo, habilite o JavaScript e considere a possibilidade de atualizar para um navegador que suporte vídeo

Policitemia (hiperemia) verdadeira - causas

As causas da policitemia vera são desconhecidas. Está cientificamente demonstrado que a radiação ionizante é um fator que aumenta o risco de seu desenvolvimento.

Também existe uma predisposição genética para desenvolver policitemia vera. Nesse caso, a doença é causada por uma mutação no gene da tirosina quinase JAK2.

Policitemia (hiperemia) verdadeira - sintomas

Os sintomas mais comuns de policitemia (ocorrendo em cerca de 50% dos pacientes) são:

• dores de cabeça
• coceira na pele (especialmente após um banho quente)
• fadiga
• tontura
• visão embaçada
• perda de peso
• dor abdominal
• eritrodermia - vermelhidão e descamação da maior parte (90%) da superfície da pele
• eritromelalgia (vermelhidão e dor nas mãos e pés)
• cianose dos lábios
• fígado dilatado

Além disso, podem ocorrer hemorragias nasais ou gastrointestinais, ulceração da pele e o desenvolvimento de gota.

Policitemia (hiperemia) verdadeira - diagnóstico

Os exames de sangue são realizados para diagnosticar a doença. Então, há um aumento da concentração de hemoglobina. Em mais da metade dos pacientes é observado um aumento no número de plaquetas e em 40% pacientes com um número aumentado de leucócitos (principalmente neutrófilos).

A medula óssea também é coletada. Com a policitemia, as células que produzem os elementos do sangue são hiperativas.

No curso do diagnóstico, o médico deve excluir dois outros tipos de policitemia - policitemia secundária e pseudo policitemia.

Policitemia (hiperquemia) verdadeira - tratamento

São realizados sangramentos de sangue, inicialmente a cada poucos dias, depois a cada 3-4 meses, para manter a concentração de glóbulos vermelhos perto do normal e levar à deficiência de ferro, pois isso retarda o processo de rápido aumento da massa de glóbulos vermelhos. Baixas doses de ácido acetilsalicílico também são usadas.

Drogas citorreguladoras são usadas em pessoas que, por vários motivos, não toleram a perda de sangue. No entanto, o tipo de medicamento depende da idade do paciente, condição física e mental, comorbidades e avaliação morfológica.

Policitemia verdadeira - complicações graves

No curso da policitemia vera, podem ocorrer distúrbios de coagulação, que podem resultar em doenças como:

• derrame
• infarto do miocárdio
• trombose venosa superficial ou profunda
• embolia pulmonar

Em casos extremos, pode ocorrer leucemia. São essas complicações a principal causa de morte em pacientes com policitemia vera.