Amostra de vilosidade coriônica (trofoblasto): exame pré-natal invasivo

A biópsia de vilosidades coriônicas (trofoblasto) é um teste pré-natal invasivo realizado no início da gravidez. A amostragem de vilosidades coriônicas pode detectar alguns defeitos genéticos. Este teste apresenta um risco maior do que a amniocentese. Como é realizada a amostragem de vilosidade coriônica?

A biópsia de biópsia de vilosidade coriônica (CVS) é realizada transabdominal ou transvaginalmente.

Quando é realizada a amostragem de vilosidade coriônica?

Pode ser realizado no início da gravidez - entre 9 e 11 semanas. Geralmente é recomendado:

• quando uma mulher tem 35 anos ou mais devido ao risco aumentado de ter um filho com defeitos genéticos, principalmente síndrome de Down,
• quando uma criança mais velha tem uma doença genética
• testes anteriores (ultra-som, exames de sangue ou avaliação da translucência nucal 0 indicam um risco aumentado de ter um filho com uma doença genética

Leia também: Teste de Coombs: testes PTA e BTA

O que é amostragem de vilosidade coriônica?

Usando uma agulha especial através da parede abdominal (sob anestesia local) ou com um cateter através do canal cervical, uma seção do córion, ou seja, a membrana externa que envolve o embrião, é retirada. É feito do mesmo tecido do feto. Os resultados demoram pouco (1-3 dias). O teste em si leva vários minutos. A biópsia de trofoblasto traz o dobro do risco de complicações do que a amniocentese. É reservado principalmente para pacientes que, por exemplo, já deram à luz uma criança com um defeito genético. Portanto, o médico deseja examinar o feto precocemente e ter o resultado da análise rapidamente.

Leia também: Biópsia: tipos de biópsia e o curso do exame

O que a amostra de vilosidade coriônica pode detectar?

Com base em testes de laboratório de células coriônicas, algumas doenças genéticas podem ser detectadas, por exemplo, atrofia muscular (chamada distrofia de Duchenne), anemia falciforme, fibrose cística, síndrome de Down. A biópsia de vilosidades coriônicas é realizada quando a doença tem história na família ou quando os pais são portadores.

Amostragem de vilosidades coriônicas: riscos

Após a biópsia de vilo corial, existe o risco de sangramento leve, imunização (quando a mãe é Rh-), vazamento de líquido amniótico e aborto espontâneo.

Leia também: Doenças genéticas. O aborto é possível em caso de doença genética? Tratamento de defeitos cardíacos no útero. O que é o tratamento pré-natal para defeitos cardíacos? Amniocentese: exame pré-natal invasivo. Indicações e curso da amniocentese Avaliação da translucência nucal do feto - exame pré-natal não invasivo