Teste pré-natal não invasivo - do que se trata? Os exames pré-natais, realizados em um determinado período da gravidez, podem detectar malformações graves e doenças genéticas em um bebê antes do nascimento. Graças a isso, é possível iniciar o tratamento do feto no útero ou do recém-nascido imediatamente após o parto. Igualmente importante, o teste pré-natal não invasivo é completamente seguro para o bebê em desenvolvimento. Descubra o que são os testes pré-natais não invasivos, quando os deve fazer e o que envolvem.
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- Testes pré-natais não invasivos: ultrassom genético
- Teste pré-natal não invasivo: um teste duplo
- Teste pré-natal não invasivo: o teste triplo
- Teste pré-natal não invasivo: o teste NIFTY
- Teste pré-natal: preço
Os testes pré-natais não invasivos são testes que devem ser realizados por algumas mulheres grávidas. Isso se aplica especialmente a mulheres com mais de 35 anos, bem como àquelas com histórico de doenças genéticas na família (ou no pai da criança). Também mulheres que já deram à luz uma criança com um defeito genético (por exemplo, com síndrome de Down), um defeito do sistema nervoso central (por exemplo, hidrocefalia, hérnia cerebrospinal) ou com um grupo específico de doenças metabólicas (por exemplo, fibrose cística).
Por não serem invasivos, esses testes permitirão apenas estimar o risco de defeitos de desenvolvimento e doenças genéticas. Com base neles, nenhum diagnóstico inequívoco pode ser feito. No entanto, sua vantagem é que não apresentam risco de complicações. Isso difere dos testes pré-natais invasivos, que permitem a determinação precisa de distúrbios fetais, mas pode ter efeitos colaterais, incluindo perda de gravidez.
Ouça o que são os testes pré-natais não invasivos e quando os deve fazer. Este é o material do ciclo ESCUTAR BOM. Podcasts com dicas.Para ver este vídeo, habilite o JavaScript e considere a possibilidade de atualizar para um navegador que suporte vídeo
Testes pré-natais não invasivos: ultrassom genético
- Quando o ultrassom genético é realizado?
A ultrassonografia genética é realizada entre a 11ª e 13ª semana e o 6º dia de gravidez e, a seguir, entre a 18ª e 23ª semana de gravidez.
- O que é ultrassom genético?
O médico insere uma cabeça de ultrassom especial na vagina. Os ultrassons refletidos do feto são processados na imagem visível no monitor. Pode levar até meia hora para ser feito com precisão. Dependendo da época do exame, o médico pode examinar a vesícula da gravidez, a espessura da nuca do feto, o osso nasal, as falanges da mão, o contorno e as dimensões dos órgãos individuais. Também pode avaliar a placenta, cordão umbilical e líquido amniótico.
- Que doenças ele pode detectar?
O ultrassom permite avaliar com precisão se uma criança tem um defeito genético, como síndrome de Down (detecta cerca de 80% dos casos desta doença), síndrome de Edwards e síndrome de Patau (cerca de 90% dos casos detectados) ou síndrome de Turner e defeitos de desenvolvimento - por exemplo, um tubo neural ou uma fenda palatina.
Tomado após a 20ª semana de gestação, pode contribuir para a detecção de cardiopatias congênitas, que se formam a partir do 43º dia de gestação, mas somente no final do quinto mês são grandes o suficiente para serem examinados por ultrassom. Após cerca de 27 semanas de gestação, o esqueleto e os pulmões em desenvolvimento dificultam o alcance do ultrassom ao coração fetal.
Teste pré-natal não invasivo: um teste duplo
- Quando é realizado um teste duplo?
O teste em duplicado é realizado entre 10 e 14 semanas de gravidez.
- Qual é o teste duplo?
O teste em duplicado mede a concentração de PAPP-A e da subunidade beta hCG livre (βHCG, ou gonadotrofina coriônica) no sangue, dois hormônios produzidos pela placenta durante a gravidez. Os resultados são analisados por computador por meio de um programa especial denominado módulo de cálculo de risco de acordo com os padrões da FMF (The Fetal Medicine Foundation).
- Que doenças ele pode detectar?
Graças a este exame pré-natal, é possível detectar defeitos genéticos do feto, por exemplo, síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau, outras anormalidades cromossômicas. Este teste apenas aproxima o risco de defeitos congênitos no feto, então mesmo um resultado positivo não significa que a criança está doente, mas que o risco de uma doença genética é alto. No entanto, se o resultado for positivo, seu médico pode solicitar testes pré-natais invasivos, como amniocentese.
Teste pré-natal não invasivo: o teste triplo
- Quando o teste triplo é realizado?
O teste triplo é realizado entre 17 e 20 semanas de gravidez.
- Qual é o teste triplo?
Este teste mede o nível de três substâncias no sangue: alfa-fetoproteína (AFP), gonadotrofina coriônica (beta hCG) e estriol. Os resultados do teste, sua idade e peso são inseridos no computador. Um programa especial compara esses dados com os dados de mil mulheres polonesas saudáveis.
- Que doenças ele pode detectar?
Graças ao teste, você pode avaliar se está em um grupo com risco aumentado de desenvolver um defeito genético no feto. A concentração incorreta (em comparação com mulheres saudáveis) de qualquer uma das substâncias testadas está associada a um maior risco de ocorrência, por ex. Síndrome de Down, Edwards ', Turner ou uropatias obstrutivas (o fluxo de urina da bexiga é difícil, o que resulta em, por exemplo, danos renais graves). Nesse caso, a mulher também pode obter um resultado falso-positivo, o que significa que apesar do resultado incorreto do teste, não há defeito genético.
Teste pré-natal não invasivo: o teste NIFTY
- Quando o teste NIFTY é realizado?
O teste NIFTY é feito entre 10 e 25 semanas de gravidez.
- O que é o teste NIFTY?
O teste consiste em isolar o material genético da criança circulando no sangue periférico da mãe. Em seguida, é analisado com técnicas de sequenciamento avançadas.
- Que doenças ele pode detectar?
O teste NIFTY permite determinar o risco de trissomia fetal, ou seja, doenças como Síndrome de Down (trissomia 21), síndrome de Edwards (trissomia 18), síndrome de Patau (trissomia 13). Este teste é caracterizado por uma precisão muito alta - mais de 99%. e uma baixa porcentagem de falsos positivos - menos de 1 por cento.
Teste pré-natal: preço
Os exames pré-natais podem ser reembolsados se a mulher estiver em risco e tiver sido encaminhada por um médico que tenha contrato com o Fundo Nacional de Saúde.
Os grupos de risco incluem:
- idade da mulher - mais de 35
- existência na família de alto risco genético
- aberrações cromossômicas no feto que ocorreram em uma gravidez anterior
- história familiar de aberrações cromossômicas estruturais
- a ocorrência de um risco aumentado de ter um filho com doença multifatorial ou monogênica
- exame de ultrassom anormal
- a presença de níveis anormais de marcadores bioquímicos de bem-estar.
O custo dos testes pré-natais de autoteste varia em muitas cidades. Os preços médios são os seguintes:
- Ultrassom genético, meio ultrassom, ultrassom do terceiro trimestre - cerca de PLN 250
- Teste duplo (PAPP-A) - de PLN 250
- Teste triplo - de PLN 250
- Teste NIFTY - de PLN 2.300
O preço dos testes pré-natais invasivos:
- Amniocentese - de PLN 1.300
- Amostragem de vilosidades coriônicas - de 1500 PLN
- Cordocentese - de PLN 1.500
Como é o teste pré-natal?
Esta questão foi respondida pelo Dr. Piotr Dydowicz, obstetra-ginecologista.
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Autor: Materiais de imprensa
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