Famogast®

1 comprimido Pancada. contém 20 mg ou 40 mg de famotidina. A preparação contém vermelho cochonilha (E124).

Açao

Um inibidor competitivo dos receptores H2 da histamina encontrados na parede celular parietal. A famotidina inibe a secreção de ácido clorídrico, também estimulada por alimentos e pentagastrina, e reduz a concentração de pepsina no suco gástrico. A duração da ação de uma dose única de famotidina é de 10-12 horas. Cerca de 40-50% de uma dose de famotidina administrada por via oral é absorvida pelo trato gastrointestinal. Cmax após uma dose única de 40 mg é 199,2 + 61,8 ng / ml e ocorre após cerca de 1-3 horas. Alimentos ou antiácidos não têm um efeito significativo na absorção do medicamento. A famotidina passa para o leite e minimamente para o líquido cefalorraquidiano. É metabolizado no fígado por S-oxidação, principalmente em sulfóxido de famotidina inativo. O T0,5 médio em adultos com função renal normal varia de 2,5-4 horas, enquanto é prolongado em pacientes com insuficiência renal. A substância é excretada inalterada na urina. Uma pequena quantidade da preparação é excretada como sulfóxido. A famotidina não pode ser removida por hemodiálise.

Dosagem

Oralmente. Adultos. Úlcera duodenal: 40 mg na hora de dormir por 4-8 semanas. Na maioria dos pacientes, a recuperação é alcançada após 4 semanas de terapia. Se necessário, a terapia pode ser estendida para 8 semanas Prevenção da recorrência da úlcera duodenal: 20 mg imediatamente antes de ir para a cama. Doenças associadas ao excesso de secreção de ácido (síndrome de Zollinger-Ellison): inicialmente 20 mg a cada 6 horas. A posologia de manutenção deve ser ajustada individualmente, dependendo da condição do paciente e da resposta ao tratamento. Úlceras estomacais: geralmente 40 mg imediatamente antes de ir para a cama. A recuperação é alcançada após 4-8 semanas de terapia.Doença do refluxo gastroesofágico: tratamento dos sintomas no curso da doença do refluxo gastroesofágico: 20 mg duas vezes ao dia durante 6-12 semanas A maioria dos pacientes sente-se melhor após 2 semanas de tratamento. Se a doença do refluxo gastroesofágico resultou em erosão ou ulceração do esôfago: geralmente 40 mg duas vezes ao dia por 6-12 semanas. Prevenção da recorrência da doença do refluxo gastroesofágico e a ocorrência de erosões ou úlceras no curso da doença do refluxo gastroesofágico: 20 mg duas vezes ao dia. Crianças: A segurança e eficácia da famotidina em crianças não foram estabelecidas. Grupos especiais de pacientes. Para evitar acúmulo excessivo em pacientes com insuficiência renal moderada ou grave, a dose de famotidina pode ser reduzida para metade da dose ou o intervalo entre as doses pode ser estendido para 36-48 horas, dependendo da resposta clínica do paciente. Use em pacientes idosos como em pacientes mais jovens.

Indicações

Úlcera péptica do estômago e duodeno. Para evitar que a úlcera duodenal volte depois de curada sua forma ativa. Condições que envolvem a produção de muito ácido ácido (síndrome de Zollinger-Ellison). Tratamento da doença do refluxo gastroesofágico. Para prevenir o retorno da doença do refluxo gastroesofágico e o desenvolvimento de erosões ou úlceras associadas à doença do refluxo gastroesofágico.

Contra-indicações

Hipersensibilidade à famotidina ou a qualquer um dos excipientes. Foi observada sensibilidade cruzada neste grupo de compostos, portanto, famotidina não deve ser administrada a pacientes com história de hipersensibilidade a outros antagonistas dos receptores H2.

Precauções

Antes de iniciar o tratamento em pacientes com úlcera gástrica, sua natureza neoplásica deve ser excluída (o tratamento com famotidina pode mascarar os sintomas de câncer gástrico). A famotidina é excretada principalmente pelos rins, portanto, deve-se ter cautela quando usada em pacientes com insuficiência renal. A dose deve ser reduzida para 20 mg por noite, CCr é <10 ml / min. A segurança e eficácia da preparação em crianças não foram estudadas. Quando a famotidina foi administrada a pacientes idosos em ensaios clínicos, não foi observado aumento na incidência ou alteração no tipo de reações adversas relacionadas ao medicamento. Nenhum ajuste de dose é necessário com base apenas na idade. No caso de uso prolongado de doses elevadas, recomenda-se a monitorização do hemograma e da função hepática. No caso de úlcera péptica crónica, a interrupção repentina da preparação deve ser evitada após o alívio dos sintomas. Devido ao teor de vermelho de cochonilha, a preparação pode causar reações alérgicas.

Atividade indesejável

Frequentes: dor de cabeça, tontura, constipação, diarreia. Pouco frequentes: anorexia, disgeusia, boca seca, náuseas e / ou vómitos, desconforto ou plenitude abdominal, flatulência, erupção na pele, comichão, urticária, fadiga. Muito raros: pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitose, neutropenia, reações de hipersensibilidade (incluindo anafilaxia, angioedema, broncoespasmo), distúrbios psiquiátricos transitórios, incluindo depressão, ansiedade, agitação, desorientação, confusão e alucinações, diminuição da libido, insônia , convulsões, convulsões do grande mal (especialmente em pacientes com insuficiência renal), parestesia, sonolência, pneumonia intersticial (às vezes fatal), anormalidades das enzimas hepáticas, hepatite, icterícia colestática, alopecia, síndrome de Stevens-Johnson / necrose tóxica descolamento epidérmico às vezes fatal, artralgia, cãibras musculares, bloqueio atrioventricular após administração intravenosa de um antagonista do receptor H2 intravenoso, prolongamento do intervalo QT (especialmente em pacientes com insuficiência renal), impotência, aperto no peito. Foram observados casos raros de ginecomastia, no entanto, em ensaios clínicos controlados, a incidência não foi maior do que nos doentes tratados com placebo.

Gravidez e lactação

O uso de famotidina durante a gravidez não é recomendado, portanto a preparação só pode ser usada durante a gravidez se for absolutamente necessário. Antes de decidir administrar famotidina durante a gravidez, o médico deve pesar os benefícios potenciais contra os possíveis riscos de usá-la. Mulheres que amamentam devem interromper o uso de famotidina ou a amamentação, pois a famotidina passa para o leite materno.

Comentários

Em alguns pacientes, efeitos colaterais do SNC (por exemplo, tonturas) foram observados, os quais podem prejudicar a função psicofísica. Se afetado, você não deve dirigir ou operar máquinas.

Interações

A famotidina não mostra interações clinicamente importantes. Não interage com drogas metabolizadas pelo sistema enzimático do citocromo P-450 (por exemplo, varfarina, teofilina, fenitoína, diazepam, propranolol, aminofenazona, fenazona). A absorção de cetoconazol e itraconazol pode ser reduzida. O cetoconazol deve ser administrado 2 horas antes da administração de famotidina. Os antiácidos podem reduzir a absorção da famotidina e levar a uma redução dos níveis séricos de famotidina. Portanto, a famotidina deve ser tomada 1-2 horas antes da administração de antiácidos. A administração de probenecida pode atrasar a eliminação da famotidina. A administração simultânea de famotidina e probenecida deve ser evitada. A co-administração de sucralfato dentro de 2 horas após a administração de famotidina deve ser evitada. Alterações no pH gástrico podem afetar a biodisponibilidade de alguns medicamentos, reduzindo a absorção do atazanavir. Os alimentos podem reduzir ligeiramente a biodisponibilidade da famotidina, o que não é clinicamente relevante. Os estudos não mostraram um aumento esperado nos níveis de álcool no sangue após o consumo de álcool.

Preço

Famogast®, preço 100% PLN 21,48

A preparação contém a substância: Famotidina