Segundo dados do Registro Nacional de Câncer, em 2016 o número de casos de câncer ultrapassou 180 mil. De acordo com as previsões, um em cada três pólos terá câncer e um em cada quarto caso terá uma base genética. Se descobrirmos com antecedência qual é o risco de câncer, temos a chance de evitar a doença no futuro, graças à profilaxia adequada.
A equipe da Warsaw Genomics desenvolveu um método inovador de teste genético que permite o diagnóstico de câncer. Foi criado no âmbito do programa “We Research Genes” e foi concebido de acordo com as recomendações da National Comprehensive Cancer Network (NCCN) - organização americana que associa unidades envolvidas no diagnóstico e tratamento de doenças neoplásicas. A detecção de neoplasias graças à pesquisa gênica é conhecida na Europa e no mundo, mas o alto custo desse teste, chega a quase 8.000.000. zlotys, é um obstáculo para muitas pessoas. A pesquisa da Warsaw Genomics é inovadora, pois só na Polônia seu custo é 20 vezes menor do que em outros países do mundo. Graças aos cientistas da Universidade de Varsóvia, pagaremos PLN 399 por eles.
Esse tipo de pesquisa era muito caro, pois a análise de um fragmento de apenas um gene estava associada a muitas horas de trabalho geneticista. O custo do teste de um gene foi de cerca de PLN 300. No entanto, graças aos cientistas da equipe do Warsaw Genomics, agora é possível estudar até 70 genes responsáveis pela formação do câncer de PLN 399. Devido ao custo relativamente baixo do estudo, 20 mil pessoas se inscreveram no programa “Badamy Geny”. pessoas, e 7,5 mil foram entrevistados. pessoas.
Cientistas poloneses inventaram um teste de câncer mais barato mais de 20 vezes!
Os testes genéticos identificam alterações no DNA associadas a um risco aumentado de câncer. O teste realizado pelo programa "Nós Examinamos Genes" é um teste de triagem e cobre 14 genes com risco confirmado de desenvolver câncer de mama e de próstata. Se uma mutação for encontrada em qualquer um desses genes, os cientistas estabeleceram diretrizes precisas para os testes nos quais o paciente deve ser incluído. Graças a isso, uma pessoa geneticamente carregada de câncer tem a chance de fazer um diagnóstico rapidamente e aumentar a possibilidade de cura da doença.
- Além disso, o paciente também pode testar 56 outros genes, cuja relação com o desenvolvimento do câncer é conhecida, mas para alguns desses genes não temos diretrizes claras sobre os testes profiláticos recomendados - afirma a agência Newseria Biznes, Dra. Anna Kubiak, médica do Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
Para aumentar as chances de vitória no combate ao câncer, a prevenção é fundamental. O programa "Nós Testamos Genes", implementado em cooperação com a Universidade de Varsóvia e a Universidade Médica de Varsóvia, concentra-se principalmente no diagnóstico de câncer de mama e de próstata. De acordo com as recomendações dos médicos, as mulheres devem fazer a mamografia após os 50 anos. No entanto, quando se trata da base genética da doença, é tarde demais. A pesquisa genética conduzida pela Warsaw Genomics permite a detecção precoce da doença e, portanto, aumenta as chances de sua recuperação total. O risco de incidência de câncer é avaliado graças ao histórico médico e familiar e, acima de tudo, ao examinar os genes para a presença de mutações. A mutação pode ser detectada por um simples exame de sangue.
- Cada mulher tem 12 por cento. risco de desenvolver câncer de mama, o que significa que uma em cada oito mulheres desenvolverá câncer de mama em algum momento de sua vida. No entanto, se ela nasceu com um defeito no gene, o risco de desenvolver a doença pode aumentar para 87%. Pacientes com câncer, que é armazenado em genes, adoecem muito mais cedo do que outros, a doença também é mais agressiva. Não é suficiente para uma mulher com mutação patogênica fazer uma mamografia aos 50 anos - ela tem que examinar seus seios ela mesma a partir dos 18 anos e, a partir dos 25, fazer uma ressonância magnética todos os anos. Essa é a única maneira de salvá-la e encontrar o câncer em um estágio inicial, quando podemos curá-lo, diz a agência Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka da Warsaw Genomics.
Vale a pena saber
Para participar do estudo do programa "Nós testamos genes", basta acessar o site www.badamygeny.pl, registrar-se e inserir seus dados médicos. Em seguida, doe sangue para análise nos pontos de coleta listados no site. Você deve levar um formulário de consentimento assinado com você ao doar sangue. O site mostra o número atual de pessoas inscritas para a próxima série de testes e o número de pessoas que faltam para realizar a próxima rodada de testes. As pessoas que desejam participar do estudo devem ter 18 anos ou mais.
- O programa "We Test Genes" é dirigido a adultos. Não testamos crianças neles porque essa é a posição oficial atual das sociedades genéticas. Pessoas com idades entre 20 e 30 anos serão mais beneficiadas com a adesão ao programa, porque este é o momento em que devem, de forma consciente e responsável, implementar testes diagnósticos apropriados - acrescenta Anna Wójcicka, MD, PhD.
Cientistas poloneses desenvolveram um método inovador de pesquisa genética. Seu custo é 20 vezes menor do que em qualquer outro lugar do mundo
Fonte: biznes.newseria.pl
Fontes de informação usadas no artigo:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
