Alfie Evans sofre de uma doença neurológica progressiva. Estudos mostraram que danificou o cérebro do menino em 70 por cento. Atualmente Alfie Evans está em coma, sua condição é descrita como vegetativa. Portanto, os médicos decidiram interromper a terapia. No entanto, os pais de Alfie Evans ainda acreditam que vão encontrar uma maneira de melhorar a saúde de seu filho de menos de dois anos e estão prontos para lutar até o fim, até o último recurso.
Alfie Evans nasceu em maio de 2016. O menino se desenvolveu bem por seis meses após o nascimento. Em dezembro de 2016, ele foi internado no Alder Hey Children's Hospital em Liverpool por infecções respiratórias e convulsões.
Foi encaminhado para os cuidados de uma equipe neurológica, mas com agravamento do quadro, foi internado na unidade de terapia intensiva, onde permanece até o momento.
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Do que Alfie Evans sofre?
Alfie Evans sofre de uma doença neurodegenerativa. As doenças neurodegenerativas são caracterizadas pela destruição e perda progressiva de células nervosas, incluindo o tecido nervoso no cérebro e medula espinhal (sistema nervoso central), bem como nervos periféricos e conexões neuromusculares (sistema nervoso periférico).
Como consequência, ocorre um declínio ou perda da função cerebral e das habilidades motoras. As pessoas afetadas perdem gradualmente a capacidade de comer, sorrir, comunicar, engolir e respirar sem o auxílio de um respirador.
Bebês com doenças neurodegenerativas após o nascimento geralmente não apresentam sintomas e parecem estar perfeitamente saudáveis. No entanto, com o tempo - à medida que o tecido nervoso é gradualmente destruído - aparecem os primeiros sintomas da doença.
Infelizmente, apesar do fato de que muitos estudos (incluindo testes genéticos) foram realizados, é extremamente difícil para os médicos determinarem exatamente com qual tipo de doença neurodegenerativa Alfie Evans está lutando.
Porém, eles sabem que o menino está em estado vegetativo. Seu cérebro está principalmente danificado pela doença. Segundo os médicos, as mudanças no cérebro do menino privaram-no dos sentidos da visão, audição, paladar e tato.
$config[ads_text2] not foundAlém disso, Alfie sofre numerosas e regulares convulsões devido à epilepsia. Freqüentemente, são acionados por toque ou exposição à luz. Infelizmente, isso pode dar a ilusão de que está se movendo em resposta ao estímulo.
No entanto, testes de EEG (atividade elétrica da superfície do cérebro) e varreduras do cérebro do menino confirmaram a opinião médica de que os movimentos de Alfie, como abrir o olho ou sorrir, estão relacionados a convulsões ou reflexos.
Dados os extensos danos ao cérebro de Alfie, quaisquer movimentos que ele faça são meros reflexos e não podem ser o resultado de um movimento deliberado ou deliberado, concluem os médicos.
Vale a pena saberO estado vegetativo (síndrome apálica) é um estado do corpo do paciente em que o paciente está consciente, mas inconsciente. As reações reflexas são preservadas (por exemplo, reações de defesa, postura corporal, regulação da temperatura, circulação, o paciente respira de forma independente, digere a comida que lhe é dada).
É possível realizar certos movimentos de forma independente, que, no entanto, não são planejados e propositalmente. O paciente pode realizar uma série de movimentos espontâneos, como deglutição, movimentos de cabeça e membros.
O paciente não está em contato com o mundo real. Esta condição é causada por danos aos hemisférios cerebrais que fornecem uma pessoa com consciência de si mesma, seu entorno e associações.
A saúde de Alfie foi avaliada não apenas por uma equipe de médicos do Alder Hey Children's Hospital, mas também por dois especialistas independentes e uma equipe de três especialistas de um hospital em Roma, que foram propostos pelos pais de Alfie.
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Todos os especialistas concordam que a doença contra a qual Alfi está lutando é irreversível e incurável.
Os médicos tentaram muitos tratamentos diferentes para reduzir o número de convulsões, mas sem sucesso. Eles também procuraram ver se havia algum ensaio clínico para o qual Alfie pudesse se qualificar, mas não encontraram nenhum.
Por que Alfie Evans estava indo ao tribunal?
Apesar de muitas discussões e reuniões de mediação, não foi alcançado um acordo entre médicos e pais sobre o tratamento de Alfie.
A equipe médica acredita que é desumano continuar a sustentar sua vida artificialmente. A família do menino é de opinião contrária.
Nessas circunstâncias, o hospital teve que levar o caso a tribunal. Este é um procedimento normal, o tribunal considera os argumentos de ambas as partes e é orientado pelo valor do interesse superior da criança. O tribunal decidiu que o tratamento adicional não era do interesse de Alfie.
Como está Alfie Evans agora?
Na noite de segunda-feira, 23 de abril de 2018, Alfie foi desconectado do equipamento de suporte de vida. Mesmo assim, o menino ainda está vivo.
Há uma batalha judicial e diplomática para mantê-lo vivo. Porém, na quarta-feira, 25 de abril de 2016, o advogado dos pais anunciou que o menino estava "tendo dificuldades" e que a mãe de Alfie o havia alertado sobre seus problemas respiratórios, pedindo intervenção imediata.
Anteriormente, um tribunal de Manchester recusou-se a transportar o doente Alfie Evans para a Itália. Outro recurso neste caso foi rejeitado na quarta-feira. Os pais da criança queriam tratamento no hospital do Vaticano.
Por que os médicos se recusam a transferir Alfie Evans para um hospital italiano?
Três médicos de Roma já visitaram Alfie em setembro de 2017. Eles discutiram seu caso com uma equipe de médicos britânicos. Após uma avaliação detalhada, eles concordaram com a descoberta da equipe do Alder Hey Hospital de que Alfi estava com uma doença terminal.
$config[ads_text4] not foundA terapia adicional, de acordo com os médicos, "não é do seu interesse" e pode ser não apenas "fútil", mas também "desumana".
É importante ressaltar que eles observaram que, devido à epilepsia de Alfie, havia o risco de ele sofrer mais danos cerebrais se fosse transferido para o exterior.
Ao mesmo tempo, eles se ofereceram para levá-lo a um hospital italiano, mas enfatizaram que não havia nada que pudessem fazer para melhorar a saúde do menino.
Os médicos do Alder Hey Hospital acreditam que a transferência de Alfie para Roma não é do seu interesse, pois não há esperança de cura para ele.
Afie Evans morreu em 28 de abril de 2018
Desconectado do equipamento de suporte de vida, Alfie Evans, de 23 meses, gravemente doente morreu à noite.
Meu gladiador dobrou o escudo, Thomas Evans, o pai de Alfie, escreveu em seu perfil nas redes sociais.
Kate e Thomas Evans escreveram que seus corações estavam completamente partidos. Eles também agradeceram a todos pelo apoio.
Fonte:
Declaração do Alder Hey Children's Hospital, http://www.alderhey.nhs.uk/wp-content/uploads/FAQs-FINAL-220318.pdf
