Em mais de 90% dos pacientes com FC, o resultado da doença depende de complicações pulmonares. De qualquer forma, parece haver uma associação direta entre o grau de desnutrição e a gravidade da doença pulmonar. A maioria dos pacientes com fibrose cística apresenta insuficiência exócrina da função pancreática que envolve distúrbios digestivos complexos.
Sobrevivência e qualidade de vida
As manifestações digestivas da FC e as deficiências nutricionais ocupam um lugar decisivo na sobrevivência e em uma melhor qualidade de vida. Por esse motivo, é importante agir no plano digestivo e na nutrição. Esse fato é decisivo para a esperança e a qualidade de vida desses pacientes.
Sintomas em recém-nascidos
- Atraso no crescimento
- Incapacidade de ganhar peso normalmente durante a infância.
- Ausência de evacuações durante as primeiras 24 a 48 horas de vida.
- Pele com sabor salgada.
Sintomas relacionados à função intestinal
No pâncreas, o muco espesso obstrui os ductos que normalmente transportariam enzimas digestivas importantes para o intestino para digerir os alimentos. Quando isso ocorre, o corpo não pode processar ou absorver adequadamente nutrientes, especialmente gorduras. Crianças com fibrose cística têm problemas para ganhar peso, mesmo que tenham uma dieta normal e apetite normal.
- Cólicas abdominais freqüentes devido à constipação grave.
- Aumento de gases, meteorismo ou abdome inchado ou distendido.
- Náusea e falta de apetite.
- Fezes pálidas ou cor de argila, com odor desagradável, com muco ou flutuando.
- Perda de peso, desnutrição crônica.
- Baixa estatura.
- Prolapso retal
- Fígado aumentado (hepatomegalia).
- Esteatorréia
- Cirrose hepática nodular
- Síndrome de obstrução intestinal distal.
- Colelitíase
- Refluxo gastroesofágico.
Outros sintomas que podem ser notados mais tarde na vida
- Esterilidade (em homens).
- Inflamação repetida do pâncreas (pancreatite).
