Definição de
A doença de Waldenström é um distúrbio raro que afeta a medula óssea, ou seja, onde todas as células sanguíneas são produzidas. Os plasmócitos iniciam uma secreção excessiva de imunoglobulina no sangue, uma proteína que tem um papel nas defesas do corpo. Não é uma doença ou contagiosa ou herdada e afeta adultos acima de 50 anos (três quartos do sexo masculino). A origem da doença de Waldenström ainda é desconhecida, mas alguns pesquisadores mantêm a tese genética em combinação com certas infecções. A evolução da doença é lenta, mas geralmente fatal.
Sintomas
A doença de Waldenström manifesta-se da seguinte forma:
- problemas de coagulação do sangue, o sangue se torna espesso e viscoso devido à presença excessiva dessa proteína;
- tendência a sangrar;
- aumento do volume do fígado (hepatomegalia), baço (esplenomegalia) e linfonodos (adenomegalia ou linfadenopatia);
- raramente, distúrbios de sensibilidade devido a danos nos nervos;
- fadiga relacionada à anemia com uma diminuição na taxa de hemoglobina no sangue.
Diagnóstico
O diagnóstico da doença de Waldenström é suspeito por sinais clínicos e é confirmado por testes biológicos em uma amostra de sangue: um marcador de inflamação, taxa de sedimentação ou VS é aumentado, linfócitos sanguíneos estão elevados e a hemoglobina é baixa. . A eletroforese de proteínas (que permite que as proteínas sejam separadas do sangue) revela um aumento isolado de uma imunoglobulina. Os estudos de punção da medula óssea e mielograma servem para mostrar a multiplicação de algumas células, incluindo linfócitos e plasmócitos. No caso de confirmação do diagnóstico, outros testes serão realizados para avaliar o impacto e o estágio evolutivo da doença.
Tratamento
A doença de Waldenström é tratada com medicamentos: os mais usados são os análogos da purina. Os sintomas são tratados simultaneamente. Uma amostra do plasma do paciente também será coletada para remover uma porção do excesso de proteínas: esse procedimento é chamado de plasmaférese.
