Tenho 35 anos e estou grávida pela segunda vez. Meu filho tem NT 2,58 osso nasal hipoplásico NB 1.1. O exame do teste de segundo grau indicou trissomia 21 1:21. Eu sei que existe uma grande probabilidade de ter um filho doente com síndrome de Down. Estou muito preocupado. Vou para o AC na próxima semana e estou curioso para saber o que a amniocentese vai me mostrar. Estou arrasado, devo me preocupar tanto com antecedência? Antes de engravidar, fiz hipoprolactina e até mesmo uma ressonância magnética de cabeça que mostrou que estava tudo bem.Minha alta concentração de prolactina influenciou o desenvolvimento do feto do meu bebê?
O aumento dos níveis de prolactina não influencia o risco de defeitos genéticos. Devido ao alto risco de defeito genético, a triagem deve realizar amniocentese. Sei que é difícil, mas aconselho você a não ficar nervoso, se possível. Você não mudará mais nada, e os resultados ruins ainda não têm nenhum valor de diagnóstico. Você tem que esperar.
Lembre-se de que a resposta do nosso especialista é informativa e não substitui uma visita ao médico.
Barbara GrzechocińskaProfessor assistente do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia da Universidade Médica de Varsóvia. Aceito em particular em Varsóvia em ul. Krasińskiego 16 m 50 (as inscrições estão disponíveis todos os dias das 8h00 às 20h00).
