A síndrome do gêmeo desaparecido (VTS) é, do ponto de vista médico, uma complicação da gravidez múltipla na qual um feto morreu. Ainda há pouco conhecimento sobre a Síndrome de WF, embora ocorra em até 30 por cento das gestações gemelares. Quais são as causas e sintomas dessa condição? O tratamento de uma mulher com diagnóstico de síndrome do desaparecimento fetal é sempre necessário? Quais são as ameaças do VTS?
A síndrome do gêmeo desaparecido (VTS) é considerada uma complicação da gravidez múltipla, em que um feto morre durante o primeiro trimestre da gravidez (geralmente entre 5 e 9 semanas, ou seja, o período embrionário) . Em seguida, o feto moribundo é reabsorvido, ou seja, absorvido naturalmente pelo corpo da mãe ou pelo outro feto. Os demais fetos geralmente se desenvolvem sem complicações.
Estima-se que a atrofia do feto ocorra em até 30% das gestações gemelares. A pesquisa mostra que a maioria desses casos é diagnosticada em mulheres com mais de 30 anos (especialmente se elas foram tratadas para infertilidade).
Síndrome do gêmeo desaparecido - causas
As causas da síndrome do gêmeo desaparecido são freqüentemente desconhecidas. Em alguns casos, a resposta vem de uma análise da placenta e / ou tecido fetal, que geralmente revela anormalidades cromossômicas. Outra possível causa de morte de um dos fetos no início da gestação é a colocação incorreta da placenta no útero ou anomalia na inserção do cordão umbilical.
Os médicos também suspeitam que um feto mais forte contribui para a morte de um dos fetos, levando embora o mais fraco (e, por exemplo, com defeitos congênitos potenciais) e, assim, força sua morte.
Síndrome do gêmeo desaparecido: sintomas
A síndrome do desaparecimento fetal geralmente é assintomática. Em seguida, ele é diagnosticado durante exames de rotina por um obstetra - geralmente durante um ultrassom. Durante sua duração, duas bolhas de gravidez são visíveis, uma das quais (saudável) é maior do que a outra.
Durante uma ultrassonografia, você pode ver um feto vivo e, próximo a ele, um saco gestacional sem o feto ou um segundo feto sem batimento cardíaco. Normalmente, os exames de ultrassom subsequentes mostram o desaparecimento do feto natimorto.
A morte de um feto também pode ser determinada com base nos resultados de um exame de sangue - após determinar a concentração de hormônios no corpo da mãe. Seu declínio significa que um feto morreu.
Em alguns casos, a morte de um feto pode resultar em sintomas perturbadores de aborto espontâneo. No entanto, sua intensidade é muito menor: sangramento leve, contrações leves do útero e da pelve, ou uma dor aguda e leve na parte inferior do abdômen. Esses sintomas geralmente aparecem no primeiro trimestre da gravidez.
Síndrome do gêmeo desaparecido: tratamento
Se a perda do feto ocorreu no primeiro trimestre da gravidez e não houve complicações, nem a mãe nem o filho em desenvolvimento precisam de cuidados médicos especializados adicionais (incluindo hospitalização).
No entanto, se o feto morreu no segundo ou terceiro trimestre da gravidez, pode ser considerada uma gravidez de alto risco. Pode causar parto prematuro, infecção ou hemorragia. Também existe o risco de paralisia cerebral em um gêmeo sobrevivente.
Quando a síndrome do gêmeo desaparecido é uma ameaça à vida da mãe e ao feto saudável?
O prognóstico de um feto sobrevivente geralmente é muito bom, mas depende dos fatores que contribuíram para a morte do outro gêmeo. O desenvolvimento normal de um feto saudável é perturbado quando o feto é perdido no segundo ou terceiro trimestre da gravidez - o risco de paralisia cerebral da criança em desenvolvimento aumenta. Uma séria ameaça ao feto é a gravidez de uma única coriônica (com uma placenta) - então, em curto prazo, o outro feto também morre.
Por sua vez, a ameaça à vida da futura mãe pode ser o sangramento intrauterino, que é consequência da morte fetal.
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