Uma célula imune conhecida por causar inflamação em doenças auto-imunes pode desempenhar um papel na dor nas costas associada a hérnia de disco, sugere um estudo.
Essa descoberta aumenta a crescente evidência de que a resposta imune é um fator importante na doença do disco intervertebral. Eventualmente, isso pode levar a novos tratamentos direcionados a processos imunológicos específicos para tratar ou até reverter esta doença, de acordo com pesquisadores do Duke University Medical Center.
A célula imune conhecida como molécula de interleucina-citocina-17 (IL-17), parece ajudar a iniciar a inflamação dolorosa associada à doença do disco.
Um hérnia de disco ocorre quando a camada externa da cartilagem se rompe e as partes do material interno mais macio do disco se projetam para o canal medular, explicou o primeiro autor do estudo, Dr. Mohammed Shamji, morador de neurocirurgia do Hospital de Ottawa, no Canadá, em um comunicado de imprensa da Duke Duke.
O material interno do disco nunca foi exposto ao sistema imunológico, que ataca o material como faria com qualquer vírus ou corpo estranho. Isso faz com que a raiz nervosa, presente ou próxima ao material do disco saliente, inche e se deteriore.
Os pesquisadores descobriram que a IL-17 desempenha um papel ativo nessa cascata de eventos.
"Ao identificar subpopulações específicas de linfócitos (células imunes que a citocina excita até que entrem em ação), é possível que a resposta inflamatória do corpo às células do disco seja interrompida em breve", disse o principal autor, Dr. William J. Richardson, cirurgião ortopédico da Duke, no press release.
Os pesquisadores especularam que, ao direcionar o tratamento para essas células específicas envolvidas na inflamação do disco, a capacidade do organismo de combater agentes invasores pode permanecer intacta.
"É um produto de um subgrupo específico de células imunológicas envolvidas em fenômenos autoimunes, como artrite reumatóide e asma, mas não na resposta do corpo contra infecções ou tumores. Se nos voltarmos para esse linfócito específico, podemos evitar colocar comprometeu a capacidade do corpo de se proteger contra infecções ou tumores ", acrescentou Shamji.
Tanto ele como seus colegas apontam que ainda existem várias etapas nos estudos em humanos dos bloqueadores da IL-17.
O estudo, publicado na edição online de 29 de junho, foi publicado na edição de julho da Arthritis and Rehetistism.
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Essa descoberta aumenta a crescente evidência de que a resposta imune é um fator importante na doença do disco intervertebral. Eventualmente, isso pode levar a novos tratamentos direcionados a processos imunológicos específicos para tratar ou até reverter esta doença, de acordo com pesquisadores do Duke University Medical Center.
A célula imune conhecida como molécula de interleucina-citocina-17 (IL-17), parece ajudar a iniciar a inflamação dolorosa associada à doença do disco.
Um hérnia de disco ocorre quando a camada externa da cartilagem se rompe e as partes do material interno mais macio do disco se projetam para o canal medular, explicou o primeiro autor do estudo, Dr. Mohammed Shamji, morador de neurocirurgia do Hospital de Ottawa, no Canadá, em um comunicado de imprensa da Duke Duke.
O material interno do disco nunca foi exposto ao sistema imunológico, que ataca o material como faria com qualquer vírus ou corpo estranho. Isso faz com que a raiz nervosa, presente ou próxima ao material do disco saliente, inche e se deteriore.
Os pesquisadores descobriram que a IL-17 desempenha um papel ativo nessa cascata de eventos.
"Ao identificar subpopulações específicas de linfócitos (células imunes que a citocina excita até que entrem em ação), é possível que a resposta inflamatória do corpo às células do disco seja interrompida em breve", disse o principal autor, Dr. William J. Richardson, cirurgião ortopédico da Duke, no press release.
Os pesquisadores especularam que, ao direcionar o tratamento para essas células específicas envolvidas na inflamação do disco, a capacidade do organismo de combater agentes invasores pode permanecer intacta.
"É um produto de um subgrupo específico de células imunológicas envolvidas em fenômenos autoimunes, como artrite reumatóide e asma, mas não na resposta do corpo contra infecções ou tumores. Se nos voltarmos para esse linfócito específico, podemos evitar colocar comprometeu a capacidade do corpo de se proteger contra infecções ou tumores ", acrescentou Shamji.
Tanto ele como seus colegas apontam que ainda existem várias etapas nos estudos em humanos dos bloqueadores da IL-17.
O estudo, publicado na edição online de 29 de junho, foi publicado na edição de julho da Arthritis and Rehetistism.
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