Eprex: Indicações, dosagem e efeitos colaterais

O Eprex é um medicamento essencialmente prescrito para pessoas que sofrem de anemia secundária à patologia renal. A anemia é uma doença caracterizada por um déficit nos glóbulos vermelhos. O Eprex contém uma substância ativa chamada epoetina alfa que favorece a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea

Indicações

O Eprex é indicado em crianças e adultos afetados por anemia por insuficiência renal crônica (IRC), independentemente de estar em hemodiálise. Este medicamento também é administrado a pacientes anêmicos que recebem quimioterapia para tratar o câncer (linfoma maligno, câncer de medula óssea) porque permite retardar ou impedir uma transfusão de sangue. Finalmente, o Eprex pode ser prescrito para anemia antes de uma doação de sangue e de uma intervenção cirúrgica, particularmente antes das operações que envolvem a instalação de uma prótese ao nível do joelho ou do quadril. O Eprex vem na forma de uma solução que é injetada por via intravenosa ou subcutânea.

Contra-indicações

O Eprex está contra-indicado em pessoas com pressão arterial alta e mal controlada e hipersensíveis à sua substância ativa ou a outro de seus constituintes. Também é contraindicado em pacientes que apresentaram eritroblastopenia (doença autoimune que afeta a medula óssea) associada a um tratamento à base de eritropoietina. No caso de cirurgia ortopédica, este medicamento não deve ser prescrito para pessoas afetadas por uma condição cerebral, vascular, carotídea ou para aquelas que têm histórico de acidente vascular cerebral (AVC) ou infarto.

Efeitos secundários

Eprex pode causar alguns efeitos colaterais, como dor de cabeça, pressão alta, convulsões, trombose venosa (formação de coágulo na veia), náusea, vômito, diarréia, sintomas de gripe (em pacientes com câncer), etc.

Modo de emprego

O tratamento é dividido em duas fases (a fase corretiva e a fase de manutenção). No decurso da fase corretiva, a dose é aumentada ou diminuída gradualmente, dependendo da resposta do paciente. Cada mudança de nível deve durar pelo menos 4 semanas. Quando os resultados esperados são obtidos, a fase de manutenção começa.