Os cientistas revelaram uma alternativa para o câncer de próstata que cria resistência aos tratamentos iniciais.
- Pesquisadores do Instituto de Pesquisa Biomédica (IRB) de Barcelona mostraram que a proteína TFIIF pode ajudar a tratar casos de câncer de próstata avançado.
Os medicamentos geralmente usados para tratar esta doença acabam desativando a proteína receptora de andrógeno, que impede a sobrevivência das células tumorais da próstata, uma vez que a duração do tratamento causa mutação no receptor. No entanto, a recente descoberta do TFIIF aumenta a possibilidade de ter uma nova proteína que receba andrógenos e garanta a multiplicação das células afetadas.
De acordo com os resultados, publicados na revista especializada Structure (em inglês), essa descoberta é essencial para os casos mais avançados da doença nos quais a primeira proteína já foi desativada e desanexada, já que uma segunda poderia estar disponível. Hélice do receptor para aplicar um tratamento que seria a última alternativa para salvar essas células . Diante do sucesso do primeiro estágio, os cientistas já estão investigando quais medicamentos poderiam atuar em um relacionamento bem-sucedido com o TFIIF.
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- Pesquisadores do Instituto de Pesquisa Biomédica (IRB) de Barcelona mostraram que a proteína TFIIF pode ajudar a tratar casos de câncer de próstata avançado.
Os medicamentos geralmente usados para tratar esta doença acabam desativando a proteína receptora de andrógeno, que impede a sobrevivência das células tumorais da próstata, uma vez que a duração do tratamento causa mutação no receptor. No entanto, a recente descoberta do TFIIF aumenta a possibilidade de ter uma nova proteína que receba andrógenos e garanta a multiplicação das células afetadas.
De acordo com os resultados, publicados na revista especializada Structure (em inglês), essa descoberta é essencial para os casos mais avançados da doença nos quais a primeira proteína já foi desativada e desanexada, já que uma segunda poderia estar disponível. Hélice do receptor para aplicar um tratamento que seria a última alternativa para salvar essas células . Diante do sucesso do primeiro estágio, os cientistas já estão investigando quais medicamentos poderiam atuar em um relacionamento bem-sucedido com o TFIIF.
